- HAVRIX
Dans quel cas le médicament HAVRIX est-il prescrit ?
Ce vaccin est composé de fragments de virus inactivé de l'hépatite A. Il ne contient aucun germe vivant. Après l'injection, l'immunité est obtenue après un délai de 15 jours à 20 jours.
Il est utilisé dans la prévention de l'hépatite A.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament HAVRIX
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament HAVRIX
| p dose | p dose | |
| Virus de l'hépatite A inactivé, adsorbé sur hydroxyde d'aluminium | 720 U | 1 440 U |
| Phénylalanine | + | + |
| Polysorbate | + | + |
La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Contre-indications du médicament HAVRIX
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'un des constituants du vaccin, ou de réaction allergique apparue lors d'une injection précédente du même vaccin.
Attention
Cette vaccination ne protège pas contre les hépatites à virus B, C ou E ni contre d'autres virus susceptibles de provoquer des hépatites.
En cas de fièvre élevée, de maladie aiguë, il est préférable de différer la vaccination.
Comme pour tous les vaccins, celui-ci peut ne pas protéger toutes les personnes vaccinées.
De la néomycine est utilisée pour fabriquer ce vaccin. Cette substance persiste en infime quantité dans la solution injectable. Des précautions sont nécessaires chez les personnes qui y sont allergiques.
Des cas exceptionnels de réactions allergiques graves ont été constatés avec tous les vaccins ; ce risque justifie la nécessité de réaliser la vaccination en milieu médical où un traitement d'urgence pourra alors être entrepris sans délai.
Un malaise (évanouissement) peut survenir après toute vaccination, voire même avant, en particulier chez les adolescents, en réaction au stress de la piqûre. Signalez à votre médecin tout antécédent de sensation de malaise à l'occasion d'une vaccination.
Interactions du médicament HAVRIX avec d'autres substances
Ce vaccin peut être injecté le même jour que d'autres vaccins, mais en changeant de site d'injection. Il ne doit pas être mélangé avec un autre produit injectable dans la même seringue.
Fertilité, grossesse et allaitement
Cette vaccination peut être pratiquée pendant la grossesse ou l’allaitement si besoin.
Mode d'emploi et posologie du médicament HAVRIX
Bien agiter la seringue avant l'emploi, la réchauffer à température ambiante si nécessaire.
L'injection doit être réalisée par voie intramusculaire dans le muscle de l'épaule ou, chez l'enfant de moins de 2 ans, dans la cuisse. Dans certains cas (hémophilie, faible taux de plaquettes sanguines), l'injection peut être réalisée par voie sous-cutanée.
Posologie usuelle :
- Adulte et adolescent de 16 ans et plus : 1 dose du vaccin Adulte, suivie d'un rappel 6 à 12 mois après.
- Enfant de 1 à 15 ans : 1 dose du vaccin Enfant et Nourrisson, suivie d'un rappel 6 à 12 mois après.
En cas d'oubli du rappel, celui-ci peut être fait jusqu'à 5 ans après la première dose. En l’état actuel des connaissances, il n’est pas nécessaire de réaliser des rappels après les 2 injections initiales.
Conseils
Les réactions fébriles dues aux vaccins peuvent être combattues en prenant du paracétamol.
Pour garder son efficacité, ce médicament doit être conservé entre + 2 °C et + 8 °C. Toutefois, une rupture de la chaîne du froid pendant une durée limitée (quelques heures à température ambiante inférieure à 25 °C) ne devrait pas prêter à conséquence. En pratique, en cas de nécessité, un délai de quelques heures peut séparer l'achat du vaccin en pharmacie de son stockage au réfrigérateur ou de la vaccination.
Ce vaccin ne doit pas être congelé.
La prévention de l'hépatite A chez le voyageur n'est pas prise en charge par l'Assurance maladie. Le vaccin est remboursé uniquement pour les patients atteints de mucoviscidose ou de maladie hépatique chronique active.
Effets indésirables possibles du médicament HAVRIX
Très fréquents (plus de 10 % des personnes) : rougeur et douleur au site d'injection, fatigue chez l’adulte, irritabilité chez l’enfant, maux de tête.
Fréquents (1 à 10 % des personnes) : gonflement, nodule au point d'injection, fièvre, malaise, perte d'appétit, somnolence, diarrhée, nausées, vomissements.
Peu fréquents (moins de 1 personne sur 100) : rhume, éruption cutanée. Uniquement chez l’adulte : vertiges, douleur ou douleur musculaire
Rares (moins de 1 personne sur 1000) : fourmillements chez l’adulte, réaction allergique, urticaire, vascularite, douleur articulaire, convulsions.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
