- COSENTYX
Dans quel cas le médicament COSENTYX est-il prescrit ?
Ce médicament contient un anticorps monoclonal qui inhibe spécifiquement l'interleukine 17A, une protéine du système immunitaire. En bloquant l'action de cette substance, il diminue les processus inflammatoires susceptibles d'avoir un rôle dans le psoriasis, le rhumatisme psoriasique et la spondylarthrite ankylosante.
du psoriasis chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans,
de certains rhumatismes inflammatoires (rhumatisme psoriasique et spondylarthrite ankylosante) en cas de réponse insuffisante aux autres traitements,
de certaines formes d'arthrite juvénile (solution à 75 mg).
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament COSENTYX
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament COSENTYX
p ser | p fl | p stylo | |
Sécukinumab | 75 mg | 150 mg | 150 mg |
p stylo | p ser | p stylo | |
Sécukinumab | 150 mg | 300 mg | 300 mg |
Contre-indications du médicament COSENTYX
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'infection sévère en cours (tuberculose en évolution par exemple).
Attention
Ce médicament expose à un risque accru d'infections, notamment des voies respiratoires. Un bilan approfondi à la recherche d'une infection, notamment de la tuberculose, doit être effectué avant la mise en route du traitement. La surveillance doit être poursuivie au cours du traitement, en particulier chez les patients ayant une infection chronique ou des antécédents d'infections récidivantes.
Consultez rapidement votre médecin en cas de fièvre persistante même légère ou d'autres signes d'infection (toux, douleurs dentaires, brûlures urinaires...).
Des précautions sont nécessaires en cas de maladie de Crohn.
Le traitement doit être interrompu en cas de réaction allergique (éruption cutanée, œdème, vertiges, essoufflement...).
Interactions du médicament COSENTYX avec d'autres substances
Aucun vaccin vivant (fièvre jaune, rougeole, oreillons, rubéole par exemple) ne doit être administré pendant le traitement. En revanche, les vaccins inactivés (vaccin grippal par exemple) peuvent être utilisés.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L'effet de ce médicament sur la grossesse est mal connu : son usage est déconseillé chez la femme enceinte. Une méthode de contraception appropriée doit être utilisée pendant le traitement et au moins 5 mois suivant son arrêt.
Allaitement :
Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.
Mode d'emploi et posologie du médicament COSENTYX
Les seringues et les stylos sont prêts à l'emploi et à usage unique.
La solution en poudre doit être préparée par un professionnel de santé.
La solution est injectée par voie sous-cutanée, si possible dans une zone de peau non lésée. Les patients peuvent être formés à la technique d'auto-injection avec la seringue ou le stylo. La première injection doit être réalisée sous la surveillance d'un professionnel de santé.
Posologie usuelle :
Adulte de plus de 18 ans :
Traitement du psoriasis : 1 dose de 300 mg (1 injection à 300 mg ou 2 injections à 150 mg), une fois par semaine, pendant 5 semaines en traitement d'initiation, puis une fois par mois en traitement d'entretien.
Traitement du rhumatisme psoriasique, seul ou association avec le méthotrexate :1 dose de 150 mg ou 1 dose de 300 mg, une fois par semaine, pendant 5 semaines en traitement d'initiation, puis une fois par mois en traitement d'entretien.
Traitement de la spondyarthrite ankylosante : 1 dose de 150 mg, une fois par semaine, pendant 5 semaines en traitement d'initiation, puis une fois par mois en traitement d'entretien.
Enfant de plus de 6 ans :
Traitement du psoriasis et de l'arthrite juvénile : la dose à injecter est fonction du poids de l'enfant.
Conseils
En l'absence d'amélioration après 4 mois de traitement, l'arrêt de celui-ci doit être envisagé.
La solution doit être conservée au réfrigérateur (entre 2° C et 8° C), à l'abri de la lumière. Si nécessaire, elle peut être conservée jusqu'à 4 jours à température ambiante (sans dépasser 30 °C). Passé ce délai, elle doit être jetée si elle n'a pas été utilisée. La seringue ou le stylo doivent être sortis du réfrigérateur 20 minutes avant l'injection (pour le dosage à 75 mg et 150 mg) et 30 à 45 minutes avant l'injection (pour le dosage à 300 mg), afin d'amener la solution à température ambiante.
Le produit ne doit pas être injecté si la solution a un aspect trouble ou une coloration brune, ou si elle contient des particules.
Conditions particulière de délivrance :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit pour la première fois à l'hôpital, par un médecin spécialisé en dermatologie, en rhumatologie, en médecine interne ou en pédiatrie (pour la solution à 75 mg). Chaque ordonnance de renouvellement (d'un modèle particulier) doit être présentée au pharmacien, accompagnée de la prescription hospitalière initiale, valable 1 an.
Il s'agit également d'un médicament d'exception : pour être remboursé, il doit être prescrit sur une ordonnance d'un modèle particulier et sous certaines conditions.
Effets indésirables possibles du médicament COSENTYX
Les plus fréquents : rhume, rhinopharyngite, nez bouché.
Fréquents : bouton de fièvre (herpès buccal), diarrhée.
Peu fréquents : candidose buccale ou cutanée (pied d'athlète), otite, conjonctivite, urticaire, baisse de certains globules blancs dans le sang.
Plus rarement : réaction allergique.
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Spécialités de la gamme
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COSENTYX 150 mg pdre p sol inj
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