Gamme de médicament BOOSTRIXTETRAMise à jour : Jeudi 15 Décembre 2022

  • pertactine de Bordetella pertussis
  • virus poliomyélitique inactivé type 2
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Information patient
  • BOOSTRIXTETRA
Famille du médicament : Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux et poliomyélitique

Dans quel cas le médicament BOOSTRIXTETRA est-il prescrit ?

Ce vaccin est composé d'anatoxines (diphtérie, tétanos et coqueluche), de virus tués (polio) et d'antigènes immunisants (coqueluche). Il contient des doses réduites d'antigènes diphtériques, tétaniques et coquelucheux. Il ne contient par ailleurs aucun germe vivant.

Il est utilisé dans la prévention de la diphtérie, du tétanos, de la coqueluche et de la poliomyélite, en rappel à partir de l'âge de 3 ans.

Il est également utilisé pour la revaccination de la femme enceinte contre la coqueluche dès le deuxième trimestre de la grossesse.

Présentations du médicament BOOSTRIXTETRA

BOOSTRIXTETRA : suspension injectable ; seringue préremplie de 0,5 ml
- Remboursable à 65 % - Prix : 21,69 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament BOOSTRIXTETRA

p seringue
Anatoxine diphtérique≥ 2 UI
Anatoxine tétanique purifiée≥ 20 UI
Antigènes coquelucheux (dont anatoxine pertussique)18,5 μg
Virus poliomyélitiques inactivés de type 1, 2 et 380 UD
Excipients : Acides aminés, Algeldrate, Aluminium, Aluminium phosphate, Eau ppi, Milieu 199, Sels minéraux, Sodium chlorure, Vitamines

Contre-indications du médicament BOOSTRIXTETRA

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de réaction allergique ou de troubles graves, notamment neurologiques, apparus après une précédente injection de la même association de vaccins.

Attention

En cas de fièvre élevée, de maladie aiguë, il est préférable de différer la vaccination.

De la néomycine, de la polymyxine et du formaldéhyde sont utilisés pour fabriquer ce vaccin. Ces substances persistent en infime quantité dans la solution injectable. Par prudence, ce médicament ne doit pas être administré chez les personnes qui y sont allergiques.

Comme pour tous les vaccins, des cas exceptionnels de réactions allergiques graves ont été constatés ; ce risque justifie la nécessité de réaliser la vaccination en milieu médical où un traitement d'urgence pourra être entrepris sans délai.

Un malaise (évanouissement) peut survenir après toute vaccination, voire même avant, en particulier chez les adolescents, en réaction au stress de la piqûre. Signalez à votre médecin tout antécédent de sensation de malaise à l'occasion d'une vaccination.

Interactions du médicament BOOSTRIXTETRA avec d'autres substances

Ce vaccin peut être injecté en même jour que les vaccins ROR, les vaccins contre la varicelle ou le Papillomavirus Humain, mais en changeant de site d'injection.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Ce vaccin peut être utilisé au cours du 2e ou du 3e trimestre de la grossesse. Du fait de la gravité potentielle de la coqueluche chez le nouveau-né, la revaccination des femmes enceintes contre cette maladie est recommandée dès le deuxième trimestre de la grossesse afin de stimuler la production d'anticorps qu'elle transmettra au fœtus par voie sanguine. Le nouveau-né est ainsi mieux protégé pendant le délai entre sa naissance et l'administration de son premier vaccin anticoquelucheux à l'âge de 2 mois. Les données disponibles ne laissent pas suspecter de risques associés à cette vaccination pour la femme enceinte ou l'enfant à naître si elle est pratiquée à partir de la 20e semaine de grossesse. Cette incitation à la revaccination anticoquelucheuse concerne également toutes les personnes en contact avec les nouveau-nés (stratégie dite "du cocooning").

Allaitement :

Ce vaccin contient des anatoxines ou des antigènes inactivés : aucun risque pour l'enfant allaité n'est attendu en cas de vaccination chez une mère qui allaite.

Mode d'emploi et posologie du médicament BOOSTRIXTETRA

Bien agiter la seringue avant l'emploi, la réchauffer à température ambiante si nécessaire. L'injection est généralement réalisée par voie intramusculaire dans l'épaule.

Posologie usuelle :

1 dose par rappel à partir de l'âge de 3 ans, selon les intervalles définis dans le calendrier vaccinal.

Chez les adolescents et les adultes ayant un statut vaccinal incomplet ou inconnu, une dose permet de protèger contre la poliomyélite et la coqueluche, et dans la plupart des cas également contre le tétanos, la diphtérie. Deux doses supplémentaires de vaccin diphtérique et tétanique sont nécessaires 1 mois et 6 mois après la première dose pour optimiser la protection.

Conseils

Les réactions fébriles dues aux vaccins peuvent être combattues en prenant du paracétamol.

Pour garder son efficacité, ce médicament doit être conservé entre + 2 °C et + 8 °C (partie la plus froide du réfrigérateur). Toutefois, une rupture de la chaîne du froid pendant une durée limitée (quelques heures à température ambiante inférieure à 25 °C) ne devrait pas prêter à conséquence. En pratique, en cas de nécessité, un délai de quelques heures peut séparer l'achat du vaccin en pharmacie de son stockage au réfrigérateur ou de la vaccination.

Ce vaccin ne doit pas être congelé.

Effets indésirables possibles du médicament BOOSTRIXTETRA

Le plus fréquemment : douleur, rougeur ou œdème au point d'injection.

Chez les enfants de moins de 8 ans :
  • Très fréquents : somnolence.

  • Fréquents : perte d'appétit, irritabilité, maux de tête, réaction fébrile (38 ° à 39 °C), gonflement du membre ayant reçu l'injection.

  • Peu fréquents : troubles du sommeil, bouche sèche, diarrhée, nausées, vomissements, douleur abdominale, ganglions, fatigue.

Chez les adultes et les adolescents :
  • Très fréquents : maux de tête, fatigue.

  • Fréquents : nausées, vomissements, douleur abdominale, réaction fébrile (38 ° à 39 °C).

  • Peu fréquents : manque d'appétit, somnolence, fourmillements, sensation de vertiges, démangeaisons, douleurs musculaires ou articulaires, bouton de fièvre, ganglions, gonflement du membre ayant reçu l'injection.

Fréquence indéterminée : réaction allergique.

Des atteintes des nerfs périphériques ont été très rarement observées après l'administration de vaccins contenant l'anatoxine tétanique.

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SoniaAS06580 Il y a 6 mois 1 commentaire associé

Bonjour,
Mon fils est né le 28 juillet 2011, il a eu le vaccin bootrixtetra le mercredi 13juillet vers 14h, à 17h50 il a commencé à avoir des douleurs au ventre puis il a perdu connaissance et a eu les yeux révulsés, il a ensuite convulsé et est devenu tout blanc ses lèvres sont devenues bleues, sa perte de connaissance a duré une trentaine de secondes puis il a vomi plusieurs fois. Lorsqu’il a repris connaissance j’ai appelé le SAMU, vu l’état de mon fils les pompiers sont arrivés et nous ont conduit aux urgences.

Mon pédiatre ne m'avait absolument pas alerté des effets indésirables de ce vaccin et je vous laisse imaginer l'état psychologique dans lequel est mon fils à cause de ce vaccin car il a presque 11 ans et a eu extrêmement peur, sans compter qu’il ne veut plus être vacciné compte tenu de cet épisode extrêmement angoissant.
J’ai cru mon fils mort lorsqu’il était inconscient durant ses secondes, je vous laisse imaginer l’état d’angoisse que nous avons subi tous les 2.
Mon pédiatre pense que ceux sont les solvants qui sont dans ce vaccin qui ont créé cet épisode .

Cdt

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Modérateur Il y a 6 mois 0 commentaire associé

Bonjour,

Ce type d'accident rarissime est toujours traumatisant. Je comprends votre réaction et celle de votre fils. Vous pouvez déclarer vous-même ces effets indésirables potentiels sur le site : (Lien non autorisé)

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RemyD Il y a 6 mois 1 commentaire associé

Bonjour,

J'ai été vacciné aujourd'hui avec ce vaccin mais je me suis rappelé après coup qu'il y a environ 5 ans, j'ai été vacciné contre le tétanos (il y avait peut-être les 3 autres vaccins avec je ne sais plus).

Or normalement ce vaccin est pris tous les 10 ans.

Y a-t-il un risque de l'avoir pris 5 ans après la dernière dose ?

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Modérateur Il y a 6 mois 0 commentaire associé

Bonjour

Aucun risque connu. 

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Modérateur Il y a 7 ans 0 commentaire associé
BOnjour Gourmandise34, Cette prescription vous a été faite en raison de la pénurie actuelle des autres vaccins contenant la valence coqueluche; Et, effectivement, le BOOSTRIXTETRA est indiqué à partir de 4 ans seulement, pas en primovaccination (première vaccination). Peut-être pourriez-vous tenter de vous procurer le DTP auprès de votre PMI (centre de protection maternelle et infantile) ? Ou demander à votre médecin qu'elle contacte votre PMI pour l'obtenir ?
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Fan74000 Il y a 7 ans 0 commentaire associé
Bonjour , Sos !!! Ma généraliste a prescrit pour une première injection a mon bébé de 3 mois : Boostrixtetra or je lis que l'on peut l'injecter à partir de 4 ans ?! Elle sait que je préférerai éviter le vaccin Infanrix hexa qui contient l'hépatite ... Mon bébé ne rentrera pas en collectivité avant l'âge de 2 ans, que dois je suivre comme conseil ??? Je suis perdue ! Merci de votre attention Sarah
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Modérateur Il y a 7 ans 0 commentaire associé
Bonjour KAli, La vaccination DTPolio n'est pas contre-indiquée en cas de maladie auto-immune, donc oui, le rappel est possible a priori.
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Fan74000 Il y a 7 ans 0 commentaire associé
Bonjour Mon fils de 7 ans doit faire le rappel du DPolio. Il souffre d'une maladie auto immune qui n'a pas encore de nom. Peut on lui faire faire quand même? Cdt
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Modérateur Il y a 8 ans 0 commentaire associé
Bonjour Lemor, Selon le fabriquant, il reste stable 8 heures à 21°, donc oui, il est encore bon a priori, rassurez-vous.
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Fan74000 Il y a 8 ans 0 commentaire associé
j'ai laissé ce vaccin 6 h en température ambiante(22° ) Ce vaccin est il encore injectable
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Modérateur Il y a 9 ans 0 commentaire associé
Bonjour Brulysse, Des épisodes d'hypotonie (faiblesse des membres) ont, très rarement, été décrits avec l'injection de ce vaccin. Mais cela peut être dû à autre chose, c'est impossible à dire comme cela... A-t-elle vu un neurologue ? Qu'en pense-t-il ?
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Fan74000 Il y a 9 ans 0 commentaire associé
Mon épouse vaccinée en novembre 2012 a ressentie en juin 2013 une perte de motricité dans les membres inférieurs. Les analyses sanguines constatent (octobre 2013) une augmentation anormale des CPK à 743 U/l. Elle ne soufre d'aucune douleur.: IRM et radiographie ne détectent aucune anomale. Perte de reflex genoux et chevilles.. De tels symptômes vous ont- ils été signalés.
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