- ANZUPGO
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire afin de pouvoir identifier rapidement de nouvelles informations sur sa sécurité d’emploi.
Dans quel cas le médicament ANZUPGO est-il prescrit ?
Ce médicament d'usage local contient une substance de la famille des inhibiteurs de Janus kinases. En bloquant l'action de plusieurs enzymes Janus kinases, il permet de réduire l’inflammation et les réponses immunitaires responsables de l’eczéma des mains.
Il est utilisé dans le traitement de l'eczéma chronique des mains chez l'adulte, en cas d'échec ou d'intolérance aux dermocorticoïdes.
Présentations du médicament ANZUPGO
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament ANZUPGO
| p gramme | |
| Delgocitinib | 20 mg |
| Alcool benzylique | + |
| Alcool cétostéarylique | + |
| Butylhydroxyanisole | + |
La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Attention
Un examen régulier de la peau au site d'application est recommandé chez tous les patients, particulièrement chez ceux présentant des facteurs de risque de cancer cutané.
Évitez tout contact avec les yeux, la bouche ou d'autres muqueuses. En cas de contact accidentel, rincez abondamment avec de l'eau.
Si aucune amélioration n’est constatée après 3 mois de traitement, consultez votre médecin.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.
Allaitement :
Cette crème peut être utilisée pendant l'allaitement. Toutefois, après l'application de la crème sur les mains, éviter tout contact direct avec le mamelon ou la peau du nourrisson.
Mode d'emploi et posologie du médicament ANZUPGO
La crème doit être appliquée en couche mince sur la peau des mains et des poignets.
Posologie usuelle :
- Adulte de plus de 18 ans : 1 application, 2 fois par jour, en respectant un intervalle de 12 heures entre les applications.
Le traitement doit être poursuivi jusqu'à la disparition des lésions.
Conseils
En cas d'oubli d'une dose, la crème doit être appliquée dès que possible. Les applications suivantes doivent reprendre selon le schéma habituel prévu.
L'application concomitante de cette crème avec d'autres produits topiques n'est pas recommandée.
Le tube ne doit pas être conservé plus de 1 an après ouverture ; pensez à noter la date de première utilisation.
Conditions particulières de délivrance :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit par un dermatologue ou un allergologue.
Effets indésirables possibles du médicament ANZUPGO
Fréquents (1 à 10 % des personnes) : réactions au site d'application (douleur, rougeur, démangeaisons, fourmillements...).
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
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