GALANTAMINE MYLAN LP 8 mg gél LP

Mise à jour : Mardi 18 Octobre 2022
GALANTAMINE (bromhydrate) 8 mg gél LP (GALANTAMINE MYLAN LP)
Arrêt de commercialisation
(04/05/2020)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Neurologie : Maladie d'Alzheimer et autres démences - Anticholinestérasiques : Voie orale (Galantamine)
Classification ATC : SYSTEME NERVEUX : PSYCHOANALEPTIQUES - MEDICAMENTS CONTRE LA DEMENCE : ANTICHOLINESTERASIQUES (GALANTAMINE)
Excipients :
Kollidon SR, polyvinyle acétate, povidone, silice colloïdale anhydre, sodium laurylsulfate, povidone K 90, huile végétale hydrogénée, magnésium stéarate

enveloppe de la gélule :  gélatine

colorant (gélule) :  titane dioxyde

encre d'impression :  encre noire, gomme laque, propylèneglycol, potassium hydroxyde, fer noir oxyde

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  rouge allura AC

Présentation
GALANTAMINE MYLAN LP 8 mg Gél LP Plq alu/28

Cip : 3400922109480

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois (Conserver dans son emballage, Conserver à l'abri de l'humidité)

Supprimé
Informations laboratoire Mylan Voir la fiche laboratoire
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