SYNTHÈSE |
| Substance | |
|---|---|
| oxiconazole nitrate | |
EEN sans dose seuil : alcool stéarylique, alcool cétylique, propylèneglycol, acide benzoïque
Cip : 3400933386856
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois (A conserver à température ambiante)
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p 100 g | |
| Oxiconazole | 1 g |
| (sous forme de nitrate d'oxiconazole : 1,147 g/100 g) | |
Excipients à effet notoire : ce médicament contient 120 mg d'alcool stéarylique, 45 mg d'alcool cétylique, 115 mg de propylène glycol et 2 mg d'acide benzoïque par gramme de crème.
| DC | INDICATIONS |
- - Candidoses :
- Les candidoses rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
- Traitement :
- intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
- perlèche.
- intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
- Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
- Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.
- - Dermatophytoses :
-
- dermatophytoses de la peau glabre (herpès circiné),
- intertrigos génitaux et cruraux,
- intertrigos des orteils (pied d'athlète).
- dermatophytoses de la peau glabre (herpès circiné),
- - Pityriasis versicolor.
- Les indications préférentielles de la crème sont les lésions sèches et desquamantes.
| DC | POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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| DC | CONTRE-INDICATIONS |
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| DC | MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Éviter l'utilisation de savons à pH acide qui favorisent la multiplication des candida.
Éviter les applications près des yeux.
Ce médicament contient 2 mg d'acide benzoïque par gramme de crème. L'acide benzoïque peut provoquer une irritation locale. L'acide benzoïque peut accroître le risque d'ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines).
Ce médicament contient de l'alcool cétylique et de l'alcool stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
Ce médicament contient 115 mg de propylène glycol par gramme de crème.
| DC | INTERACTIONS |
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| DC | FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Bien qu'aucun effet tératogène n'ait été observé au cours des études animales, il est recommandé de ne pas administrer ce produit au cours du premier trimestre de la grossesse.
| DC | CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'est attendu.
| DC | EFFETS INDÉSIRABLES |
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| DC | SURDOSAGE |
Il n'existe aucune donnée clinique sur les effets d'un surdosage.
| PP | PHARMACODYNAMIE |
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| PP | PHARMACOCINÉTIQUE |
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| PP | SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE |
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie, de sécurité, toxicologie en administrations répétées, génotoxicité, cancérogenèse et des fonctions de reproduction n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.
| DP | MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation :
- 3 ans.
A conserver à température ambiante.
| DP | MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400933386856 (1991, RCP rév 30.03.2021). |
| Prix : | 2,94 euros |
| Remb Séc soc à 30 %. Collect. | |
Titulaire de l'AMM : Karo Pharma AB, Box 16184, 103 24 Stockholm, Suède.
