SYNTHESE |
| Substance | |
|---|---|
| oxiconazole nitrate | |
EEN sans dose seuil : acide benzoïque
Cip : 3400933386856
Liste 1
Agréé aux Collectivités
Remboursement : 30%
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p 100 g | |
| Oxiconazole | 1 g |
| (sous forme de nitrate d'oxiconazole : 1,147 g/100 g) | |
Excipients à effet notoire : alcool stéarylique, alcool cétylique, propylèneglycol, acide benzoïque.
| DC | INDICATIONS |
- - Candidoses :
- Les candidoses rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
- Traitement :
- intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
- perlèche.
- intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
- Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
- Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.
- - Dermatophytoses :
-
- dermatophytoses de la peau glabre (herpès circiné),
- intertrigos génitaux et cruraux,
- intertrigos des orteils (pied d'athlète).
- dermatophytoses de la peau glabre (herpès circiné),
- - Pityriasis versicolor.
- Les indications préférentielles de la crème sont les lésions sèches et desquamantes.
| DC | POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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| DC | CONTRE-INDICATIONS |
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| DC | MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Éviter l'utilisation de savons à pH acide qui favorisent la multiplication des candida.
Éviter les applications près des yeux.
En raison de la présence de l'acide benzoïque, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
Ce médicament contient de l'alcool cétylique et de l'alcool stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, eczéma).
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.
| DC | INTERACTIONS |
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| DC | FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Bien qu'aucun effet tératogène n'ait été observé au cours des études animales, il est recommandé de ne pas administrer ce produit au cours du premier trimestre de la grossesse.
| DC | CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'est attendu.
| DC | EFFETS INDÉSIRABLES |
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| DC | SURDOSAGE |
Il n'existe aucune donnée clinique sur les effets d'un surdosage.
| PP | PHARMACODYNAMIE |
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| PP | PHARMACOCINÉTIQUE |
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| PP | SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE |
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie, de sécurité, toxicologie en administrations répétées, génotoxicité, cancérogenèse et des fonctions de reproduction n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.
| DP | MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation :
- 3 ans.
A conserver à température ambiante.
| DP | MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400933386856 (1991, RCP rév 09.11.2018). |
| Prix : | 2,94 euros |
| Remb Séc soc à 30 %. Collect. | |
Titulaire de l'AMM : Karo Pharma AB, Box 16184, 103 24 Stockholm, Suède.
