FONX 1 % crème en tube

Mise à jour : Lundi 12 Octobre 2020
OXICONAZOLE (nitrate) 1 % crème (FONX)
Commercialisé
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MONOGRAPHIE

Documents de référence 2

  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (2)

SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Dermatologie : Antifongiques locaux - Antifongiques à large spectre : Imidazolés (Oxiconazole)
Classification ATC : MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES : ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE - ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE : DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES (OXICONAZOLE)
Excipients :
vaseline, polysorbate 60, eau purifiée
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  acide benzoïque

Présentation
FONX 1 % Cr en tube T/15g

Cip : 3400933386856

Liste 1

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 30%

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Crème à 1 % :  Tube de 15 g.

COMPOSITION

 p 100 g
Oxiconazole 
1 g
(sous forme de nitrate d'oxiconazole : 1,147 g/100 g)
Excipients : alcool stéarylique, alcool cétylique, vaseline officinale, polysorbate 60, propylèneglycol, acide benzoïque, eau purifiée.

Excipients à effet notoire : alcool stéarylique, alcool cétylique, propylèneglycol, acide benzoïque.

DC

INDICATIONS

- Candidoses :
Les candidoses rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
Traitement :
  • intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
  • perlèche.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.
- Dermatophytoses :
  • dermatophytoses de la peau glabre (herpès circiné),
  • intertrigos génitaux et cruraux,
  • intertrigos des orteils (pied d'athlète).
- Pityriasis versicolor.
Les indications préférentielles de la crème sont les lésions sèches et desquamantes.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Précautions d'emploi :

Éviter l'utilisation de savons à pH acide qui favorisent la multiplication des candida.

Éviter les applications près des yeux.

En raison de la présence de l'acide benzoïque, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.

Ce médicament contient de l'alcool cétylique et de l'alcool stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, eczéma).

Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.

DC

INTERACTIONS

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Bien qu'aucun effet tératogène n'ait été observé au cours des études animales, il est recommandé de ne pas administrer ce produit au cours du premier trimestre de la grossesse.


DC

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'est attendu.
DC

EFFETS INDÉSIRABLES

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DC

SURDOSAGE

Il n'existe aucune donnée clinique sur les effets d'un surdosage.

PP

PHARMACODYNAMIE

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PP

PHARMACOCINÉTIQUE

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PP

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie, de sécurité, toxicologie en administrations répétées, génotoxicité, cancérogenèse et des fonctions de reproduction n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.

DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à température ambiante.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM3400933386856 (1991, RCP rév 09.11.2018).
  
Prix :2,94 euros
Remb Séc soc à 30 %. Collect.

Titulaire de l'AMM : Karo Pharma AB, Box 16184, 103 24 Stockholm, Suède.

Informations laboratoire

ALLOGA FRANCE
ZAC de Chapotin Sud
Rue du Professeur-Dargent. 69970 Chaponnay
Tél : 04 91 28 15 00
Fax : 04 91 28 16 41
Information Médicale :
Tél : 01 81 79 38 34
Site web : http://www.alloga.fr
Voir la fiche laboratoire
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