FONCITRIL 4000 glé en sachet-dose

Mise à jour : Jeudi 20 septembre 2018
ACIDE CITRIQUE 1,189 g + CITRATE MONOSODIQUE 1,845 g + POTASSIUM CITRATE 1,73 g glé p susp buv sach (FONCITRIL 4000)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Urologie - Néphrologie : Médicaments de la lithiase urinaire (Alcalinisants urinaires)
Classification ATC : SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES - MEDICAMENTS UROLOGIQUES : MEDICAMENTS UROLOGIQUES (SOLUBILISANTS DES CALCULS URINAIRES)
Excipients :
saccharine sodique

aromatisant :  orange jus, orange douce essence, mandarine essence

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  jaune orangé S, saccharose

EEN avec dose seuil :  sodium, potassium

Présentation
FONCITRIL 4000 Glé en sachet-dose 30Sach/10g

Cip : 3400930409398

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Granulés (orangés) :  Sachets-dose, boîte de 30.

COMPOSITION

 p sachet
Acide citrique monohydraté exprimé en acide citrique anhydre 
1,189 g
Citrate monopotassique anhydre 
1,73 g
Citrate monosodique anhydre 
1,845 g
Excipients : saccharine sodique, jus d'orange concentré, huile essentielle d'orange douce, huile essentielle de mandarine, jaune orangé S (E 110), saccharose.

Excipients à effet notoire : saccharose (5,1 g/sachet), sodium (200,6 mg/sachet), potassium (293 mg/sachet), jaune orangé S (E 110).

DC

INDICATIONS

  • Favorise l'alcalinisation des urines dans le traitement et la prévention des lithiases uriques et cystiniques.
  • Utilisé comme alcalinisant au cours des traitements uricosuriques et uricolytiques.
  • Prévention de l'acidose métabolique.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
  • Ce médicament contient 5,1 g de saccharose par sachet), dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
  • Ce médicament contient 200 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut à 10 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
  • En traitement d'attaque, la dose journalière maximale de ce médicament équivaut à 40 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de sodium.
  • En traitement d'entretien, la dose journalière maximale de ce médicament équivaut à 20 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de sodium.
  • Foncitril 4000 est considéré comme élevé en sodium. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé.
  • Ce médicament contient 293 mg de potassium par sachet. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.
  • Ce médicament contient un agent azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
  • Une diurèse abondante sera assurée pendant le traitement.
  • Ce médicament nécessite une surveillance du pH urinaire (qui doit se maintenir entre 6,5 et 7,4) et de l'ionogramme sanguin.
  • Des examens cytobactériologiques urinaires seront répétés.
  • Une élévation du pH urinaire peut être obtenue par un régime pauvre en protides et riche en légumes à résidu alcalin, notamment les agrumes.

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.


Allaitement :

En l'absence de données cinétiques, ce médicament ne doit pas être administré en cas d'allaitement.

DC

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

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DC

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été observé. Du fait de la présence de potassium, un suivi de la kaliémie et du rythme cardiaque est recommandé en cas d'ingestion massive.

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières pour l'élimination.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400930409398 (1966/97, RCP rév 25.07.2018).
Mis sur le marché en 1967.
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

SERP
Le Triton, 5, rue du Gabian. MC 98000 Monaco
Tél : 00 377 97 77 87 05
Fax : 00 377 92 16 78 27
Voir la fiche laboratoire
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