ETIOVEN 30 mg cp

NAFTAZONE 30 mg cp (ETIOVEN)Copié !
Commercialisé
Synthèse
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Cardiologie - Angéiologie (Vasculoprotecteurs et veinotoniques)
Classification ATC
SYSTEME CARDIOVASCULAIRE > VASCULOPROTECTEURS > MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES > AUTRES MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES (NAFTAZONE)
Substance

naftazone

Excipients
phosphate dicalcique, cellulose microcristalline, sodium carboxyméthylamidon, amidon de maïs prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, talc, magnésium stéarate
Présentation
ETIOVEN 30 mg Cpr 2Plq/15

Cip : 3400934201745

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Commercialisé
Source : RCP du 19/11/2021
Monographie

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé.
Boîte de 30, sous plaquettes.

COMPOSITION

Pour un comprimé :

Naftazone : 30 mg

Excipient(s) à effet notoire : sodium


Excipients :

Hydrogénophosphate de calcium, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, amidon de maïs prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, talc, stéarate de magnésium.


INDICATIONS

Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus).


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

La prudence est requise en cas d'insuffisance hépatique grave et en cas d'insuffisance rénale.

Informations concernant les excipients

ETIOVEN contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».


INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont jusqu'à présent révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la naftazone est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence l'utilisation de la naftazone ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.


EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant une aggravation des effets indésirables est possible en cas de surdosage.


PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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DURÉE DE CONSERVATION

3 ans


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Pas de précautions particulières de conservation.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400934201745 (2Plq/15).
Non remb Séc soc.
 
Titulaire de l'AMM : Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Allemagne.
Laboratoire

CHEPLAPHARM France
68, rue Marjolin. 92300 Levallois-Perret
Tél : 08 09 54 20 23
Fax : 01 73 44 67 18
https://www.cheplapharm.fr
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