ERYTHROGEL 4 % gel p appl loc

Mise à jour : Lundi 20 août 2018
ERYTHROMYCINE 4 % gel (ERYTHROGEL)
Commercialisé
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A
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MONOGRAPHIE

Documents de référence 2

  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (2)

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Dermatologie : Antiacnéiques - Voie locale : Antibactériens locaux (Erythromycine)
Classification ATC : MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES : PREPARATIONS ANTIACNEIQUES - PREPARATIONS ANTIACNEIQUES A USAGE TOPIQUE : ANTIINFECTIEUX POUR LE TRAITEMENT DE L'ACNE (ERYTHROMYCINE)
Substance
érythromycine
Excipients :
hyprolose, éthanol à 96 %
Présentation
ERYTHROGEL 4 % Gel appl cut T/30g

Cip : 3400932670925

Liste 1

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 15%

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Gel pour application cutanée  à 4 % :  Tube de 30 g.

COMPOSITION

 p tube
Érythromycine (DCI) 
1,2 g
Excipients : hyprolose, éthanol à 96 %.
DC

INDICATIONS

Traitement local de l'acné, en particulier polymorphe à composante inflammatoire (papulopustuleuse).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • Éviter le contact avec les muqueuses et les zones fragiles (excipient alcoolique).
  • En cas d'application sur les muqueuses, les yeux, la bouche, les narines ou sur une plaie ouverte, rincer soigneusement à l'eau tiède.
  • Éviter les lavages trop fréquents, en particulier avec des savons alcalins qui favorisent la production de sébum.
  • Éviter l'utilisation de parfums, eaux de toilette, eaux de Cologne, etc., pendant la durée du traitement.
  • Ne pas avaler.
  • Ne pas laisser à la portée des enfants.
  • Comme pour les autres macrolides, des réactions allergiques sévères et rares, y compris la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été rapportées. Si une réaction allergique se produit, l'administration du médicament doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Les médecins doivent être informés de la possibilité de réapparition des symptômes allergiques lors de l'interruption du traitement symptomatique.

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Les données issues d'un grand nombre de patientes ayant été traitées au cours de leur grossesse par de l'érythromycine par voie systémique indiquent à ce jour une absence d'effets secondaires sur la grossesse ou sur la santé du fœtus et du nouveau-né.

L'érythromycine peut être utilisée pendant la grossesse si nécessaire.


Allaitement :

L'érythromycine est excrétée dans le lait maternel en très petites quantités car l'exposition systémique de la femme allaitante après administration cutanée d'érythromycine est négligeable. A ce jour, aucun effet sur l'enfant allaité n'a été rapporté.

L'érythromycine peut être utilisée pendant l'allaitement.

Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
21 mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM3400932670925 (1983, RCP rév 09.01.2018).
  
Prix :2,23 euros (tube de 30 g).
Remb Séc soc à 15 %. Collect.

Informations laboratoire

Laboratoires BAILLEUL
264, rue du Faubourg-Saint-Honoré. 75008 Paris
Tél : 01 56 33 11 11
Voir la fiche laboratoire
VIDAL Recos 1
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