ERYTHROCINE 500 mg glé p sol buv en sachet-dose

Mise à jour : Mardi 21 février 2023
ERYTHROMYCINE (éthylsuccinate) 500 mg glé p sol buv sach (ERYTHROCINE)
Arrêt de commercialisation
(03/10/2018)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Dermatologie > Antiacnéiques > Voie générale > Macrolides (Erythromycine)
Infectiologie - Parasitologie > Macrolides et apparentés > Macrolides non associés > Érythromycine (Voie orale)
Classification ATC :
ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE > ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE > MACROLIDES, LINCOSAMIDES ET STREPTOGRAMINES > MACROLIDES (ERYTHROMYCINE)
Excipients :
sodium citrate dihydrate, attapulgite, saccharine sodique, carmellose sodique, silice colloïdale anhydre, poloxamère 188

aromatisant :  orange arôme, orange essence, maltodextrine, gomme végétale

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  glucose, jaune orangé S, saccharose

EEN avec dose seuil :  sodium

Présentation
ERYTHROCINE 500 mg Glé s buv en sachet-dose 12Sach

Cip : 3400932021581

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Supprimé
Informations laboratoire CSP - Centre Spécialités Pharmaceutiques Voir la fiche laboratoire
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