EPTAVIT 1000 mg/880 UI cp efferv

Mise à jour : Lundi 08 février 2021
CALCIUM (carbonate) 1 g + COLECALCIFEROL 880 UI cp efferv (EPTAVIT)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Métabolisme - Diabète - Nutrition : Vitamines : Vitamines D - Vitamines D associées : Vitamine D + calcium (Vitamine D3 ou colécalciférol + calcium)
Classification ATC : VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME - SUPPLEMENTS MINERAUX : CALCIUM (CALCIUM EN ASSOCIATION AVEC DE LA VITAMINE D ET/OU D'AUTRES SUBSTANCES)
Excipients :
alpha-tocophérol, gélatine, amidon de maïs, acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, povidone K 25, saccharine sodique, sodium cyclamate, macrogol 6000, siméticone émulsion

aromatisant :  orange arôme

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lactose monohydrate

Présentations
EPTAVIT 1000 mg/880 UI Cpr eff T/30

Cip : 3400936156531

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Commercialisé
EPTAVIT 1000 mg/880 UI Cpr eff T/90

Cip : 3400937302883

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé effervescent à 1000 mg/880 UI : Boîtes de 30 et de 90, en tube.

COMPOSITION

 p cp
Calcium-élément 
1000 mg
(sous forme de carbonate de calcium : 2500 mg/cp)
Colécalciférol (DCI) ou vitamine D3 
880 UI
(sous forme de concentrat de colécalciférol, forme pulvérulente : 11 mg/cp)
Excipients : alpha-tocophérol, huile de soja hydrogénée, gélatine, saccharose, amidon de maïs, acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, lactose monohydraté, povidone K25, saccharine sodique, cyclamate de sodium, macrogol 6000, arôme orange 74016-71 Permaseal (acétaldéhyde dodecan-1-ol, butyrate d'éthyle, extrait de baie de genévrier, linalol, huile essentielle d'orange, huile essentielle de citron, maltodextrine), émulsion de siméticone (sèche).
DC

INDICATIONS

  • Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés.
  • Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamino-D calcique.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h).
  • En cas de traitement associé à base de digitaliques, bisphosphonate, fluorure de sodium, diurétiques thiazidiques, tétracyclines (cf Interactions).
  • Tenir compte de la dose de vitamine D par unité de prise (880 UI) et d'une éventuelle autre prescription de vitamine D. Eptavit contenant déjà de la vitamine D, l'administration supplémentaire de vitamine D ou de calcium doit être faite sous stricte surveillance médicale, avec contrôle hebdomadaire de la calcémie et de la calciurie.
  • Le produit doit être prescrit avec précaution chez les patients atteints de sarcoïdose en raison d'une augmentation possible du métabolisme de la vitamine D en sa forme active. Chez ces patients, il faut surveiller la calcémie et la calciurie.
  • Le produit doit être utilisé avec précaution chez les insuffisants rénaux avec surveillance du bilan phosphocalcique.
  • En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en lactase.
  • En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
DC

INTERACTIONS

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Du fait du dosage élevé en vitamine D3, ce produit n'est pas indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Pendant la grossesse, le surdosage en colécalciférol doit être évité :
  • des surdosages en vitamine D pendant la gestation ont eu des effets tératogéniques chez l'animal ;
  • chez la femme enceinte, les surdosages en vitamine D doivent être évités car l'hypercalcémie permanente peut entraîner chez l'enfant un retard physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire ou une rétinopathie. Cependant, plusieurs enfants sont nés sans malformation après administration de très fortes doses de vitamine D3 pour une hypoparathyroïdie chez la mère.
    La vitamine D et ses métabolites passent dans le lait maternel.
DC

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Aucun effet connu, ni attendu.
DC

EFFETS INDÉSIRABLES

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DC

SURDOSAGE

Le surdosage se traduit par une hypercalciurie et une hypercalcémie dont les symptômes sont les suivants : nausées, vomissements, polydipsie, polyurie, constipation.

Un surdosage chronique en vitamine D3 peut provoquer des calcifications vasculaires et tissulaires en raison de l'hypercalcémie.

Traitement :
Arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation.
PP

PHARMACODYNAMIE

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PP

PHARMACOCINÉTIQUE

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
2 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Sortir le comprimé du tube, le dissoudre dans un grand verre d'eau et boire la solution obtenue. Bien refermer le tube après utilisation.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400936156531 (2003, RCP rév 26.01.2015) 30 cp.
3400937302883 (2006, RCP rév 26.01.2015) 90 cp.
  
Prix :5,29 euros (30 comprimés).
15,03 euros (90 comprimés).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Informations laboratoire

BIOCODEX
7, av Gallieni. 94250 Gentilly
Tél : 01 41 24 30 00
Fax : 01 41 24 30 01
Site web : http://www.biocodex.fr
Voir la fiche laboratoire
VIDAL Recos 1
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