ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 20 mg/12,5 mg cp séc supprimé

ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 20 mg/12,5 mg cp séc

ENALAPRIL MALEATE 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg cp (ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA)Copié !

Arrêt de commercialisation
(01/12/2022)

FICHE ABRÉGÉE

Générique de CO-RENITEC 20 mg/12,5 mg cp

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Cardiologie - Angéiologie > Antihypertenseurs > Associations de plusieurs antihypertenseurs > Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + diurétiques thiazidiques et apparentés (Enalapril + hydrochlorothiazide)

Classification ATC

SYSTEME CARDIOVASCULAIRE > MEDICAMENTS AGISSANT SUR LE SYSTEME RENINE-ANGIOTENSINE > INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) EN ASSOCIATION > INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) ET DIURETIQUES (ENALAPRIL ET DIURETIQUES)

Substances

énalapril maléate

hydrochlorothiazide

Excipients

cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, magnésium stéarate, sodium laurylsulfate, acide maléique

colorant (excipient) : fer jaune oxyde

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil : lactose anhydre

Présentation

ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 20 mg/12,5 mg Cpr séc Plq PVC/Aclar/Alu/30

Cip : 3400930145159

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois (Conserver dans son emballage)

Supprimé