SYNTHESE |
Infectiologie - Parasitologie : Cyclines : Doxycycline : Antiparasitaires systémiques : Antipaludiques - Doxycycline : Rosacée (Voie générale : doxycycline)
Substance | |
---|---|
doxycycline hyclate |
pelliculage : magnésium stéarate, eudragit E 12,5, talc, macrogol 6000
colorant (pelliculage) : titane dioxyde, jaune de quinoléine laque aluminique
Cip : 3400934549540
Liste 1
Agréé aux Collectivités
Remboursement : 65%
Cip : 3400935616449
Liste 1
Agréé aux Collectivités
Remboursement : 65%
Cip : 3400934549311
Liste 1
Agréé aux Collectivités
Remboursement : 65%
FORMES et PRÉSENTATIONS |
Comprimé pelliculé à 50 mg : Boîtes de 14 et de 28, sous plaquettes thermoformées.
COMPOSITION |
p cp | |
Doxycycline (DCI) | 100 mg |
ou | 50 mg |
(sous forme d'hyclate de doxycycline : 57,71 mg/cp 50 mg ; 115,42 mg/cp 100 mg) |
DC | INDICATIONS |
Elles sont limitées aux infections suivantes :
- Brucellose.
- Pasteurelloses.
- Infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à Chlamydiae.
- Infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes.
- Rickettsioses.
- Coxiella burnetii (fièvre Q).
- Gonococcie.
- Infections ORL et bronchopulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës des bronchites chroniques.
- Tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu'en cas d'allergie aux bêtalactamines).
- Spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose).
- Choléra.
- Acné inflammatoire moyenne et sévère et composante inflammatoire des acnés mixtes.
- Parodontites agressives en complément du traitement mécanique local.
- Rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires.
- Traitement prophylactique du paludisme du voyageur dans les zones d'endémie en cas de résistance, de contre-indication ou d'intolérance à la méfloquine.
- Situations particulières :
- Traitement prophylactique postexposition et traitement curatif de la maladie du charbon.
DC | POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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DC | CONTRE-INDICATIONS |
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DC | MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
- En raison des risques de photosensibilisation, il est conseillé d'éviter toute exposition directe au soleil et aux UV pendant le traitement, qui doit être interrompu en cas d'apparition de manifestations cutanées à type d'érythème.
- En raison des risques d'atteintes œsophagiennes, il est important de faire respecter les conditions d'administration (cf Posologie et Mode d'administration, Effets indésirables).
- Certains patients atteints d'infections à spirochète peuvent faire l'expérience d'une réaction de Jarisch-Herxheimer peu de temps après l'instauration d'un traitement par doxycycline. Il convient de rassurer les patients en les informant qu'il s'agit d'une conséquence habituellement spontanément résolutive d'un traitement par antibiotique des infections à spirochète.
DC | INTERACTIONS |
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DC | FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation des cyclines au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
L'administration de cyclines au cours des 2e et 3e trimestres expose le fœtus au risque de coloration des dents de lait.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser les cyclines pendant le 1er trimestre de la grossesse.
A partir du 2e trimestre de la grossesse, l'administration de cyclines est contre-indiquée.
Allaitement :
En cas de traitement par ce médicament, l'allaitement est déconseillé.
DC | EFFETS INDÉSIRABLES |
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DC | SURDOSAGE |
Aucun accident de surdosage n'a été signalé. Ceux qui ont été rapportés pour d'autres tétracyclines, à la suite d'insuffisance rénale (toxicité hépatique, hyperazotémie, hyperphosphatémie, acidose), ne sont pas susceptibles de se produire avec la doxycycline, en raison de non-modification des taux sanguins en fonction de la valeur fonctionnelle du rein.
PP | PHARMACODYNAMIE |
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PP | PHARMACOCINÉTIQUE |
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DP | MODALITÉS DE CONSERVATION |
Durée de conservation : 3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
DP | MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400934549311 (1982, RCP rév 02.12.2020) 5 cp 100 mg. |
3400934549540 (1982, RCP rév 02.12.2020) 15 cp 100 mg. | |
3400935616449 (1982, RCP rév 02.12.2020) 30 cp 100 mg. | |
3400934549779 (1994, RCP rév 02.12.2020) 14 cp 50 mg. | |
3400934549830 (1994, RCP rév 02.12.2020) 28 cp 50 mg. |
Prix : | 1,80 euros (5 comprimés à 100 mg). |
3,26 euros (15 comprimés à 100 mg). | |
6,11 euros (30 comprimés à 100 mg). | |
2,36 euros (14 comprimés à 50 mg). | |
3,73 euros (28 comprimés à 50 mg). | |
Remb Séc soc à 65 %. Collect. | |
Non remboursable dans les indications « Parodontites agressives en complément du traitement mécanique local », « Rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires », « Traitement prophylactique du paludisme du voyageur dans les zones d'endémie en cas de résistance, de contre-indication ou d'intolérance à la méfloquine ». |