DIPROSONE 0,05 % lotion

• Crème : vaseline, alcool cétostéarylique, paraffine liquide, éther cétostéarylique de macrogol, dihydrogénophosphate de sodium (monohydraté ou dihydraté), chlorocrésol, acide phosphorique concentré, eau purifiée.
  Excipients à effet notoire : alcool cétostéarylique, chlorocrésol.
  
• Pommade : paraffine liquide, vaseline blanche.
  
• Lotion : alcool isopropylique, carbomère (carbopol 974 P), hydroxyde de sodium, eau purifiée.
  

• eczéma de contact,
  
• dermatite atopique,
  
• lichénification.
  

• dermite de stase,
  
• psoriasis (à l'exclusion des plaques très étendues),
  
• lichen,
  
• prurigo non parasitaire,
  
• dyshidrose,
  
• lichen scléro-atrophique génital,
  
• granulome annulaire,
  
• lupus érythémateux discoïde,
  
• dermite séborrhéique à l'exception du visage,
  
• traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde.
  

• piqûres d'insectes et prurigo parasitaire après traitement étiologique.
  

• la forme crème est plus particulièrement destinée aux lésions aiguës, suintantes ;
  
• la forme pommade est plus particulièrement destinée aux lésions sèches ou squameuses ;
  
• la forme lotion est plus particulièrement destinée aux lésions des plis et des zones pilaires.
  

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• L'utilisation prolongée sur le visage de corticoïdes à activité forte expose à la survenue d'une dermite cortico-induite et paradoxalement corticosensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.
  
• En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces ou sous occlusion peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces effets disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë.
  

• Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma de contact).
  
• Ce médicament contient du chlorocrésol et peut provoquer des réactions allergiques.
  

• Diprosone n'est pas destiné à l'usage ophtalmique.
  
• Chez le nourrisson, il est préférable d'éviter les corticoïdes d'activité forte. Il faut se méfier particulièrement des phénomènes d'occlusion spontanés pouvant survenir dans les plis ou sous les couches.
  
• En cas d'infection bactérienne ou mycosique d'une dermatose corticosensible, faire précéder l'utilisation du corticoïde d'un traitement spécifique.
  
• Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.
  
• Des troubles visuels peuvent apparaître lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale (notamment par voie nasale, inhalée et intraoculaire). En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel apparaissant au cours d'une corticothérapie, un examen ophtalmologique est requis à la recherche de troubles visuels notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.
  

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Aucune étude de tératogénicité n'a été effectuée avec des corticoïdes locaux. Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n'ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.

Lors d'un traitement per os, l'allaitement est à éviter car les corticoïdes sont excrétés dans le lait maternel. Par voie locale, le passage transdermique, et donc le risque d'excrétion du corticoïde dans le lait, sera fonction de la surface traitée, du degré d'altération épidermique et de la durée du traitement.

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Pas d'exigences particulières.