COLCHICINE OPOCALCIUM 1 mg cp séc

Mise à jour : Mardi 25 février 2020
COLCHICINE 1 mg cp (COLCHICINE OPOCALCIUM)
Commercialisé
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A

MONOGRAPHIE

Documents de référence 3

  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (3)

SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Rhumatologie : Accès aigu de goutte (Colchicine)
Classification ATC : MUSCLE ET SQUELETTE : ANTIGOUTTEUX - MEDICAMENTS ANTIGOUTTEUX : MEDICAMENTS SANS EFFET SUR LE METABOLISME DE L'ACIDE URIQUE (COLCHICINE)
Substance
colchicine
Excipients :
magnésium stéarate, povidone

colorant (excipient) :  érythrosine laque aluminique

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lactose

Présentations
COLCHICINE OPOCALCIUM 1 mg Cpr séc Plq/15

Cip : 3400930040935

Liste 1

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Commercialisé
COLCHICINE OPOCALCIUM 1 mg Cpr séc Plq/20

Cip : 3400936275096

Liste 1

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Commercialisé

Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé sécable* à 1 mg (rose, cylindrique, légèrement biconvexe, comportant la gravure « 018 » sur une des faces et, sur chacune des faces, une barre de sécabilité) :  Boîtes de 15 et de 20, sous plaquettes.
* Le comprimé peut être divisé en doses égales.

COMPOSITION

 p cp
Colchicine 
1 mg
Excipients : saccharose, stéarate de magnésium, polyvidone, laque aluminique d'érythrosine (E127), lactose.

Excipients à effet notoire : lactose, saccharose.

DC

INDICATIONS

  • Accès aigu de goutte.
  • Prophylaxie des accès aigus de goutte chez le goutteux chronique, notamment lors de l'instauration du traitement hypo-uricémiant.
  • Autres accès aigus microcristallins : chondrocalcinose et rhumatisme à hydroxyapatite.
  • Maladie périodique.
  • Maladie de Behçet.
  • Traitement de la péricardite aiguë idiopathique en association aux traitements anti-inflammatoires conventionnels (AINS ou corticoïdes) chez les patients présentant un premier épisode de péricardite ou une récidive (avec CRP anormale), à l'exclusion des péricardites post-opératoires de chirurgie cardiaque.

Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus

Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus

DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

La prise de ce médicament est déconseillée en association avec le vérapamil, la ciclosporine, le télaprévir, les inhibiteurs de protéases boostés par le ritonavir, les antifongiques azolés (itraconazole, kétoconazole, voriconazole, posaconazole) (cf Interactions).

Pour éviter tout surdosage, ne pas associer avec un traitement contenant déjà de la colchicine.

Précautions d'emploi :
Avant l'instauration d'un traitement par la colchicine, il est recommandé :
  • en particulier chez les personnes âgées, d'évaluer la clairance de la créatinine ;
  • d'apprécier la prescription d'un traitement concomitant susceptible de détériorer la fonction rénale/hépatique, mais aussi d'induire une toxicité médullaire/musculaire.
En cas d'insuffisance rénale et/ou d'insuffisance hépatique, il est recommandé, au cours du premier mois de traitement :
  • d'effectuer une NFS et une numération des plaquettes ;
  • de réévaluer la clairance de la créatinine.
Informer systématiquement les patients lors de la prescription et de la délivrance de colchicine sur :
  • les premiers signes de surdosages (diarrhées, nausées, vomissements) et la nécessité de consulter en cas d'apparition de ces signes,
  • l'importance de la bonne compréhension du schéma posologique,
  • la nécessité de signaler aux professionnels de santé la prise de ce traitement avant toute nouvelle prescription ou délivrance d'un autre médicament.

En cas de traitement au long cours, surveiller par dosage des plaquettes, NFS et de la créatinine surtout pendant le premier mois de traitement.

En cas de traitement pour péricardite aiguë idiopathique (premier épisode ou récidive), il conviendra de réaliser un bilan étiologique par dosage de la CRP et de la troponine avant l'instauration du traitement par la colchicine.

Mises en gardes spéciales :
Liées aux excipients :
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp, ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus

DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En cas de péricardite aiguë idiopathique (premier épisode ou récidive) survenant au cours de la grossesse, la colchicine est contre-indiquée compte tenu de l'association avec les AINS (cf Contre-indications).

Dans les autres indications, en cas de grossesse, le traitement peut être poursuivi jusqu'à la fin de la grossesse si la pathologie le justifie.

Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus

DC

SURDOSAGE

Intoxication rare mais gravissime dans des contextes volontaires et involontaires (marge thérapeutique étroite et interactions médicamenteuses).

Clinique :
  • Latence : 2 à 10 heures (retardé en cas d'association avec un inhibiteur de la motricité digestive).
  • Troubles digestifs : douleurs abdominales diffuses, vomissements, diarrhées profuses, parfois sanglantes, entraînant une déshydratation.
  • Troubles cardio-circulatoires : hypotension voire choc cardiogénique.
  • Défaillance multiviscérale, qui survient en général le 2e ou 3e jour.
  • Troubles hématologiques : pancytopénie par aplasie médullaire (risques infectieux et/ou hémorragique).
  • Polypnée fréquente.
  • Alopécie le 10e jour, neuropathie périphérique, et rare SIADH.
  • Facteurs pronostics péjoratifs : survenue pendant les 48 premières heures d'une hyperleucocytose transitoire marquée et d'un TP < 20 %.
  • Toxicité rénale aiguë avec oligurie et hématurie.
  • Évolution imprévisible. Mort, en général le 2e ou 3e jour par déséquilibre hydro-électrolytique, choc septique ou arrêt respiratoire (paralysie ascendante) ou collapsus cardio-vasculaire.
Traitement :
Lors d'une intoxication aiguë récente, élimination du toxique par charbon activé ou lavage gastrique selon le contexte.
Dans tous les cas, surveillance clinique et biologique constante en milieu hospitalier et traitement symptomatique adapté.
Pas d'antidote spécifique de la colchicine.
Inefficacité de l'hémodialyse (volume apparent de distribution élevé).

Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus

Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus

DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
4 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

A conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM3400930040935 (1947/95, RCP rév 21.01.2020) 15 cp.
3400936275096 (1947/95, RCP rév 21.01.2020) 20 cp.
Mis sur le marché avant 1910.
  
Prix :1,96 euros (15 comprimés).
2,51 euros (20 comprimés).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.
Non remb Séc soc et non agréé Collect dans le « traitement de la péricardite aiguë idiopathique ».

Informations laboratoire

Laboratoires MAYOLY SPINDLER
6, av de l'Europe. 78400 Chatou
Tél standard : 01 34 80 55 55
Info médic : Tél : 01 34 80 72 60
Site web : http://www.mayoly-spindler.fr
Voir la fiche laboratoire
VIDAL Recos 1
Voir les actualités liées
Presse - CGU - Données personnelles - Configuration des cookies - Mentions légales - Donnez votre avis sur vidal.fr - Contact webmaster