CHONDROSULF 400 mg gél

Mise à jour : Lundi 22 février 2021
SODIUM CHONDROITINE SULFATE 400 mg gél (CHONDROSULF)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Rhumatologie - Arthrose et diverses affections rhumatismales : Traitement symptomatique de l'arthrose (Chondroïtine sulfate)
Classification ATC : MUSCLE ET SQUELETTE : ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS : AUTRES ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS (CHONDROITINE SULFATE)
Excipients :
magnésium stéarate

enveloppe de la gélule :  gélatine

colorant (gélule) :  indigotine, jaune de quinoléine

Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  sodium

Présentation
CHONDROSULF 400 mg Gél Plq/84

Cip : 3400933591731

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Gélule à 400 mg (vert et bleu) : Boîte de 84, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

 p gélule
Chondroïtine sulfate sodique 
400 mg
Excipients : stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule : gélatine, indigotine (E132), jaune de quinoléïne (E104).

Excipient à effet notoire : sodium.

DC

INDICATIONS

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).

Ce médicament contient 36,5 mg de sodium par gélule, ce qui équivaut à 1,8 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.

DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

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DC

SURDOSAGE

Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de Chondrosulf. Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400933591731 (1993, RCP rév 12.10.2020) 84 gélules.
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

Laboratoires GENEVRIER
ZI Les 3-Moulins. 280, rue de Goa
Parc de Sophia-Antipolis
06901 Sophia-Antipolis
Tél : 04 92 91 15 60
Fax : 04 92 91 15 30
E-mail : mail@laboratoires-genevrier.com
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