SYNTHESE |
| Substance | |
|---|---|
| sodium chondroïtine sulfate | |
enveloppe de la gélule : gélatine
colorant (gélule) : titane dioxyde, indigotine, jaune de quinoléine
Cip : 3400933591731
Non agréé aux Collectivités
Remboursement : NR
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p gélule | |
| Chondroïtine sulfate sodique | 400 mg |
Excipient à effet notoire : sodium.
| DC | INDICATIONS |
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| DC | MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).
Ce médicament contient 36,5 mg de sodium par gélule, ce qui équivaut à 1,8 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
| DC | FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.
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| DC | SURDOSAGE |
Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de Chondrosulf. Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique.
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| DP | MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation :
- 3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
| DP | MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400933591731 (1993, RCP rév 12.10.2020) 84 gélules. |
| Non remb Séc soc. |
