CHARBON DE BELLOC 125 mg caps molle

Mise à jour : Mardi 13 avril 2021
CHARBON ACTIVE 125 mg caps molle (CHARBON DE BELLOC)
Commercialisé
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Gastro - Entéro - Hépatologie - Troubles fonctionnels digestifs et/ou biliaires : Charbon (Charbon seul)
Classification ATC : VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME : ANTIDIARRHEIQUES, ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX - ADSORBANTS INTESTINAUX : PREPARATIONS A BASE DE CHARBON (CHARBON MEDICINAL)
Substance
charbon activé
Excipients :
cire d'abeille jaune

excipient de la capsule :  glycérol, gélatine

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  soja huile raffinée, soja lécithine

Présentations
CHARBON DE BELLOC 125 mg Caps molle B/36

Cip : 3400935086211

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé
CHARBON DE BELLOC 125 mg Caps molle B/60

Cip : 3400936384477

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé
CHARBON DE BELLOC 125 mg Caps molle Plq/36

Cip : 3400935086389

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Capsule molle à 125 mg :  
Boîte métallique de 36.

Boîtes de 36 et de 60, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

 p capsule
Charbon activé 
125 mg
Excipients : huile de soja, cire d'abeille jaune, lécithine de soja.
Composition de l'enveloppe de la capsule molle : glycérol, gélatine.

Excipient à effet notoire : huile de soja (270 mg par capsule molle).

DC

INDICATIONS

Traitement symptomatique des ballonnements abdominaux (flatulences) chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans, en complément des mesures hygiéno-diététiques.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Charbon de belloc 125 mg, capsule molle contient de l'huile de soja et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).

En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.

L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées...).

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.


Allaitement :

La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.
  • Boîte métallique : A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Conserver la boîte métallique soigneusement fermée à l'abri de l'humidité.
  • Plaquettes : Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400935086211 (1999, RCP rév 12.01.2021) 36 capsules (boîte métal).
3400935086389 (1999, RCP rév 12.01.2021) 36 capsules (plaquettes).
3400936384477 (1999, RCP rév 12.01.2021) 60 capsules (plaquettes).
Non remb Séc soc.

Titulaire de l'AMM : Laboratoires de Belloc, 8, rue Christophe-Colomb, 75008 Paris.

Informations laboratoire

Laboratoires URGO HEALTHCARE
42, rue de Longvic. 21300 Chenôve
Tél : 03 80 44 74 00
Site web : http://www.urgo-group.fr
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