SYNTHÈSE |
| Substances | |
|---|---|
| néomycine sulfate | |
| polymyxine B sulfate | |
EEN sans dose seuil : benzalkonium chlorure
Cip : 3400930193082
Liste 1
Agréé aux Collectivités
Remboursement : 30%
Cip : 3400934324215
Liste 1
Agréé aux Collectivités
Remboursement : 30%
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p flacon | |
| Néomycine sulfate | 34 000 UI |
| Polymyxine B sulfate | 100 000 UI |
Excipient à effet notoire : ce médicament contient 0,5 mg de chlorure de benzalkonium par volume unitaire (10 mL).
| DC | INDICATIONS |
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
| DC | POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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| DC | CONTRE-INDICATIONS |
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| DC | MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
- En cas d'hypersensibilité, arrêt du traitement.
- En cas d'infection de l'œil, le port des lentilles est formellement contre-indiqué pendant la durée du traitement.
- En l'absence d'amélioration rapide ou en cas de traitement prolongé, une surveillance médicale régulière comportant des contrôles bactériologiques avec étude de la sensibilité du germe permet de dépister une résistance au produit et d'adapter éventuellement le traitement.
- Le collyre ne doit pas être employé en injection péri ou intraoculaire.
- Ce médicament contient 0,5 mg de chlorure de benzalkonium par volume unitaire (10 mL).
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si le patient présente un syndrome de l'œil sec ou des troubles de la cornée. En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, un médecin doit être consulté.
| DC | INTERACTIONS |
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| DC | FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
En cas d'administration oculaire, le passage systémique est non négligeable.
La présence de néomycine conditionne la conduite à tenir en cas de grossesse et d'allaitement.
Grossesse :Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence une atteinte cochléovestibulaire après administration parentérale de la néomycine. En clinique, quelques cas d'atteinte cochléovestibulaire fœtale ont été décrits avec d'autres aminosides après administration parentérale. En conséquence, l'utilisation de Cébémyxine, collyre en solution est à éviter par prudence au cours de la grossesse.
Allaitement :
Cébémyxine, collyre en solution peut être prescrit au cours de l'allaitement.
| DC | CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
| DC | EFFETS INDÉSIRABLES |
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| DC | SURDOSAGE |
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, des applications répétées de façon prolongée peuvent entraîner un passage systémique non négligeable des principes actifs, en outre d'une exacerbation des effets indésirables locaux.
| PP | PHARMACODYNAMIE |
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| PP | PHARMACOCINÉTIQUE |
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| DP | MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation avant ouverture :
- 1 an.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
- Durée de conservation après 1re ouverture du flacon :
- 15 jours.
| DP | MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400934324215 (1997, RCP rév 06.11.2019). |
| Prix : | 2,09 euros (flacon de 10 mL). |
| Remb Séc soc à 30 %. Collect. | |
