CARBOSYLANE gél

Mise à jour : Lundi 24 juin 2019
Commercialisé
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Gastro - Entéro - Hépatologie - Troubles fonctionnels digestifs et/ou biliaires : Charbon (Charbon + autres substances)
Classification ATC : VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME : ANTIDIARRHEIQUES, ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX - ADSORBANTS INTESTINAUX : PREPARATIONS A BASE DE CHARBON (CHARBON MEDICINAL EN ASSOCIATION)
Substances (CARBOSYLANE gél bleue)
charbon activé
siméticone
Substances (CARBOSYLANE gél rouge)
charbon activé
siméticone
Excipients :
CARBOSYLANE gél bleue : sorbitan oléate, polysorbate 80

enveloppe de la gélule :  gélatine

colorant (gélule) :  indigotine, titane dioxyde

CARBOSYLANE gél rouge : sorbitan oléate, polysorbate 80

enveloppe de la gélule :  gélatine

colorant (gélule) :  érythrosine, indigotine, titane dioxyde

enrobage :  cellacéfate, phtalate de diéthyle

Présentations
CARBOSYLANE Gél 2Plq/12+12

Cip : 3400932731299

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé
CARBOSYLANE Gél 4Plq/12+12

Cip : 3400932724437

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Gélule (1 bleue gastrosoluble + 1 rouge gastrorésistante) :  Boîtes de 24 et de 48 doses de 2 gélules jumelées, sous plaquettes.

COMPOSITION

Par unité de prise :gélule bleuegélule rouge
Charbon activé 
140 mg140 mg
Siméticone 
45 mg45 mg
Excipients : oléate de sorbitan et polysorbate 80. Enveloppe de la gélule bleue : gélatine, indigotine (E132), dioxyde de titane (E171). Enveloppe de la gélule rouge : gélatine, érythrosine (E127), dioxyde de titane (E171), indigotine (E132). Enrobage gastrorésistant de la gélule rouge : acétate phtalate de cellulose, phtalate de diéthyle.
DC

INDICATIONS

Traitement symptomatique des états dyspeptiques et du météorisme.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

En cas de traitement concomitant, prendre Carbosylane à distance (plus de 2 heures, si possible).

Si les symptômes persistent ou s'aggravent ou en cas de constipation prolongée, il est conseillé au patient de prendre un avis médical.

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du charbon n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.


Allaitement :

Ce médicament peut être prescrit pendant l'allaitement.

Fertilité :

L'effet sur la fertilité humaine n'a pas été étudié.


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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
4 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400932731299 (1981, RCP rév 28.05.2019) 24 doses.
3400932724437 (1981, RCP rév 28.05.2019) 48 doses.
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

Laboratoires GRIMBERG
ZA des Boutries, rue Vermont
78704 Conflans-Sainte-Honorine cdx
0 809 108 155 : Service gratuit + prix appel

Fax : 01 34 90 24 19
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