CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg cp

Mise à jour : Jeudi 17 Novembre 2022
CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg cp (CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA)
Arrêt de commercialisation
(21/12/2017)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Cardiologie - Angéiologie : Antihypertenseurs - Associations de plusieurs antihypertenseurs : Antagonistes de l'angiotensine II + diurétiques thiazidiques (Candésartan + hydrochlorothiazide)
Classification ATC : SYSTEME CARDIOVASCULAIRE : MEDICAMENTS AGISSANT SUR LE SYSTEME RENINE-ANGIOTENSINE - INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II EN ASSOCIATION : INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II ET DIURETIQUES (CANDESARTAN ET DIURETIQUES)
Excipients :
docusate sodique, sodium laurylsulfate, carmellose calcique, hyprolose, magnésium stéarate, amidon de maïs modifié
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lactose monohydrate

Présentation
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg Cpr Plq/30

Cip : 3400941599675

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 30° durant 24 mois

Supprimé
Informations laboratoire Mylan Voir la fiche laboratoire
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