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CALTRATE 600 mg cp pellic

Mise à jour : Mardi 06 Octobre 2020
CALCIUM (carbonate) 600 mg cp (CALTRATE) Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Métabolisme - Diabète - Nutrition : Eléments minéraux (Calcium)
Classification ATC : VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME : SUPPLEMENTS MINERAUX - CALCIUM : CALCIUM (CALCIUM CARBONATE)
Substance
calcium carbonate
Excipients :
cellulose microcristalline, croscarmellose, magnésium stéarate, crospovidone, povidone

excipient et pelliculage :  sodium laurylsulfate

pelliculage :  hypromellose, paraffine liquide légère, talc

colorant (pelliculage) :  titane dioxyde

Présentation
CALTRATE 600 mg Cpr pell Fl/60

Cip : 3400933127343

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé pelliculé à 600 mg (blanc) :  Flacon de 60.

COMPOSITION

 p cp
Calcium-élément 
600 mg
(sous forme de carbonate : 1498,5 mg/cp).
Excipients : cellulose microcristalline, croscarmellose, stéarate de magnésium, crospovidone, povidone, laurylsulfate de sodium, hypromellose, dioxyde de titane, paraffine liquide légère, talc.
DC

INDICATIONS

  • Carences calciques notamment en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.
  • Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, postménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité).
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.

En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.

En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte et 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.

Ce médicament est susceptible d'interagir avec certains aliments riches en acide oxalique (épinards, rhubarbe, oseille, cacao, thé...) et en acide phytique (céréales complètes, légumes secs, graines oléagineuses, chocolat...), c'est pourquoi il est recommandé de le prendre à distance des repas contenant ce type d'aliments (cf Interactions).

DC

INTERACTIONS

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium.

DC

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Aucun effet connu, ni attendu.
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EFFETS INDÉSIRABLES

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DC

SURDOSAGE

Symptômes :
Soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.
Chez l'enfant, l'arrêt de la croissance staturopondérale peut précéder tous ces signes.
Traitement :
Arrêt de tout apport calcique et le cas échéant de vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication : utilisation isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.
PP

PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400933127343 (1988, RCP rév 08.02.2016).
  
Prix :5,32 euros (60 comprimés pelliculés à 600 mg).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Informations laboratoire

PFIZER Santé Familiale
23-25, av du Docteur-Lannelongue. 75014 Paris
Tél : 01 58 07 39 17
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