SYNTHESE |
| Substance | |
|---|---|
| calcium carbonate | |
aromatisant : cacao poudre, noisette arôme, acétoïne, anisaldéhyde, gamma nonalactone, maltol, méthylcyclopenténolone, fenugrec extrait, maltodextrine, bétadex, gomme arabique, silice
enrobage : sepifilm, povidone K 30, gomme laque, monoglycérides diacétyles, éthanol, gélatine, vanilline, cire d'abeille, cire de carnauba, cire de cachalot
colorant (enrobage) : titane dioxyde
EEN sans dose seuil : maltitol
Cip : 3400934593482
Agréé aux Collectivités
Remboursement : 65%
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| p cp | |
| Calcium-élément | 500 mg |
| (sous forme de carbonate : 1,25 g/cp) | |
Excipients à effet notoire : aspartam (E951), maltitol (E965), sorbitol (E420), cf Mises en garde et Précautions d'emploi.
| DC | INDICATIONS |
- Carences calciques, notamment en période de croissance chez les enfants, en période de grossesse, d'allaitement.
- Traitement d'appoint des ostéoporoses séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité (cf Contre-indications).
| DC | POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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| DC | CONTRE-INDICATIONS |
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| DC | MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
En cas de traitement de longue durée ou à doses élevées, et en particulier en présence de facteurs de risques prédisposant à l'hypercalcémie (pathologie rénale sous-jacente, vomissement chronique en cas de boulimie, hyperemesis gravidarum, traitements concomitants perturbant l'homéostasie du calcium particulièrement l'administration conjointe avec de la vitamine D...) : il existe un risque d'hypercalcémie pouvant conduire à une insuffisance rénale et un syndrome des buveurs de lait ou syndrome de Burnett (cf Effets indésirables). La calcémie, la calciurie, la phosphatémie et la fonction rénale doivent faire l'objet d'un suivi médical.
En cas d'insuffisance rénale ou d'autre facteur prédisposant à l'hypercalcémie éviter l'administration de fortes doses.
En raison de risque d'hypercalciurie et en particulier chez les patients présentant une tendance à la formation de calculs dans les voies urinaires, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si la calciurie dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h), chez l'adulte, 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.
En cas de traitement associé à base de digitaliques, tétracyclines, bisphosphonates, estramustine, fer, zinc, hormones thyroïdiennes, strontium ou diurétiques thiazidiques et apparentés, cf Interactions.
Ce médicament contient du maltitol (E965) et du sorbitol (E420). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
| DC | INTERACTIONS |
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| DC | FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Pas de contre-indication.
| DC | EFFETS INDÉSIRABLES |
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| DC | SURDOSAGE |
- Symptômes :
- Polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez le nourrisson et l'enfant, l'arrêt de la croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
- Traitement :
- Arrêt de tout apport calcique et vitamine D, réhydratation. Réanimation en service spécialisé si hypercalcémie sévère.
| PP | PHARMACODYNAMIE |
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| PP | PHARMACOCINÉTIQUE |
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| DP | MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation :
- 3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
| DP | MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400934593482 (1996, RCP rév 23.09.2019). |
| Prix : | 5,29 euros (60 comprimés). |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. | |
