BRULEX pom

Mise à jour : Mardi 20 février 2018
Commercialisé
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SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Dermatologie (Protecteurs cutanés)
Classification ATC : MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES - EMOLLIENTS ET PROTECTEURS : EMOLLIENTS ET PROTECTEURS (MEDICAMENTS A BASE DE ZINC)
Excipients :
glycérol, sodium carbonate, lévomenthol, eau purifiée, éthanol, vaseline
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  sodium benzoate, lanoline

Présentation
BRULEX Pom T/30g

Cip : 3400934111693

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Pommade :  Tube de 30 g.

COMPOSITION

 p 100 g
Oxyde de zinc 
5,0000 g
Phénazone 
0,5000 g
Phénol 
0,0300 g
Salicylate de sodium 
0,0036 g
Baume du Pérou 
1,0000 g
Excipients : glycérol, carbonate de sodium décahydraté, benzoate de sodium, lévomenthol, eau purifiée, alcool, lanoline (graisse de laine), vaseline.

Excipients à effet notoire : benzoate de sodium, graisse de laine, dérivés terpéniques.

DC

INDICATIONS

Traitement d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

Cette spécialité contient, en tant qu'excipients, des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :
  • ne pas appliquer sur une surface étendue du corps ;
  • ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

En raison de la présence de benzoate de sodium, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.

Précautions d'emploi :

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament, du fait :
  • de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait ;
  • et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

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SURDOSAGE

En cas de surdosage, risque d'accident neurologique à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant, et possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
2 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400934111693 (1973/96, RCP rév 26.09.2017).
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

Laboratoire BAILLY-CREAT
Chemin de Nuisement. 28509 Vernouillet cdx
Tél : 02 37 65 86 20
Fax : 02 37 46 38 87
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