BRONCHOKOD 5 % sol buv sans sucre adultes édulcorée à la saccharine sodique

Mise à jour : Mardi 05 janvier 2021
CARBOCISTEINE 5 % sol buv (BRONCHOKOD Ad Ss sucre)
Arrêt de commercialisation
(16/04/2020)
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Supprimé

SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Pneumologie - Mucolytiques : Voie orale (Carbocistéine)
Classification ATC : SYSTEME RESPIRATOIRE : MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX - EXPECTORANTS, SAUF ASSOCIATIONS AUX ANTITUSSIFS : MUCOLYTIQUES (CARBOCISTEINE)
Substance
carbocistéine
Excipients :
saccharine sodique, hyétellose sodique, sodium hydroxyde, eau purifiée

aromatisant :  composition aromatique, rhum, miel, cacao, orange, cerise, fougère, fève Tonka, réglisse, vanilline, éthylvanilline, maltol, acétoïne, acétate d'éthyle, colorant caramel, propylèneglycol

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  p-hydroxybenzoate de méthyle, éthanol

EEN avec dose seuil :  sodium

Présentation
BRONCHOKOD édulcorée à la saccharine sodique 5 % S buv sans sucre adultes Fl/250ml

Cip : 3400941520433

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Supprimé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable adulte à 5 % édulcorée à la saccharine sodique* :  Flacon de 250 ml.
* Arrêt de commercialisation à la date du 16/04/2020. Disponible jusqu'à épuisement des stocks.

COMPOSITION

 p cuillère à soupe
Carbocistéine 
750 mg
Excipients (communs) : saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle, hydroxyéthylcellulose sodique, composition aromatique*, hydroxyde de sodium, eau purifiée.* Rhum, miel cacao, orange, cerise, feuille de langue de cerf, fèves tonka, réglisse, vanilline, éthylvanilline, maltol, acétylméthylcarbinol, acétate d'éthyle, colorant caramel, propylèneglycol ; éthanol (41 % v/v).

Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (E218), sodium, éthanol.

DC

INDICATIONS

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Précautions d'emploi :

La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux, ou en cas d'administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux.

En cas d'apparition de ces saignements, les patients doivent arrêter le traitement.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 99,45 mg de sodium par cuillère à soupe (15 ml) de sirop. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient 0,796 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 285 mg d'éthanol par dose journalière maximale, ce qui équivaut à 7,16 ml de bière ou 2,98 ml de vin maximum par jour. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.

Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes.

Par conséquent, l'utilisation de carbocistéine chez la femme enceinte est déconseillée.


Allaitement :

Il n'existe pas de données disponibles sur le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.

Par conséquent, l'utilisation de carbocistéine chez la femme allaitante est déconseillée.

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation : 2 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400941520433 (1984, RCP rév 21.01.2020) solution buvable adulte*.
Non remb Séc soc.

* Arrêt de commercialisation à la date du 16/04/2020. Disponible jusqu'à épuisement des stocks.

Informations laboratoire

sanofi-aventis France
82, av Raspail. 94250 Gentilly
Information médicale, Pharmacovigilance, Réclamations qualité, Qualité de l'information et Déontologie de la visite médicale :
0 800 39 40 00 : Service & appel gratuits

Formulaire de contact
https://www.sanofi.fr/fr/nous-contacter
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