BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml collyre récip unidose

CETHEXONIUM BROMURE 0,025 % collyre sol récip unidose (BIOCIDAN Unidose)Copié !
Commercialisé
Connectez-vous pour accéder à toutes les informations sur ce médicament.
Synthèse
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Ophtalmologie > Antiseptiques locaux (Ammoniums quaternaires)
Classification ATC
ORGANES SENSORIELS > MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > ANTI-INFECTIEUX > AUTRES ANTI-INFECTIEUX (CETHEXONIUM)
Excipients
sodium chlorure, eau ppi
Présentation
BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml Collyre récip unidose 10unid/0,4ml

Cip : 3400933834968

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois

Commercialisé
Monographie
FORMES et PRÉSENTATIONS 
Collyre : Récipients unidoses de 0,4 ml, boîte de 10.
COMPOSITION 
 par unidose
Céthexonium (DCF) bromure 
0,1 mg
Excipients : chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
INDICATIONS 
Traitement antiseptique des affections superficielles de l'œil et de ses annexes.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

CONTRE-INDICATIONS 

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 
  • En cas d'hypersensibilité, interrompre le traitement.
  • Le traitement doit être limité à 15 jours : l'utilisation intensive ou prolongée peut être à l'origine d'altérations de l'épithélium conjonctival et (ou) cornéen. La prudence s'impose notamment en cas d'anomalies épithéliales.
  • Éviter l'utilisation chez les porteurs de lentilles de contact : les ammoniums quaternaires peuvent être adsorbés par les lentilles hydrophiles et être à l'origine d'intolérance locale.
  • En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.
  • L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une réutilisation lors des administrations suivantes.
  • Ne pas toucher l'œil avec l'embout de l'unidose.
INTERACTIONS 

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES 
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.
EFFETS INDÉSIRABLES 

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SURDOSAGE 

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

PHARMACODYNAMIE 

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

PHARMACOCINÉTIQUE 

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MODALITÉS DE CONSERVATION 
Durée de conservation :
2 ans.
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
Ce médicament doit être jeté après usage et ne pas être conservé après ouverture.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Chaque récipient unidose contient environ 10 gouttes.

Pour utiliser l'unidose, procéder de la manière suivante :
  • lors de la première utilisation, ouvrir l'enveloppe dans laquelle est conditionnée une plaquette d'unidoses ;
  • sortir la plaquette de son enveloppe protectrice et en détacher une unidose ;
  • pour ouvrir l'unidose, effectuer vigoureusement une rotation complète de la partie plate afin de rompre la soudure ;
  • renverser l'unidose, afin d'en faire descendre le contenu vers l'extrémité ouverte ;
  • instiller le collyre dans l'œil ou les yeux à traiter en pressant légèrement l'unidose.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400933834968 (1994, RCP rév 23.08.2023) 10 flacons unidoses.
Non remb Séc soc.

Laboratoire

MENARINI FRANCE
1, rue du Jura. BP 40528. 94633 Rungis cdx
Tél  :  01 45 60 77 20
http://www.menarini.fr
Voir la fiche laboratoire
VIDAL Recos