AZANTAC 150 mg cp efferv

Mise à jour : Jeudi 21 juillet 2022
RANITIDINE (chlorhydrate) 150 mg cp efferv (AZANTAC)
Arrêt de commercialisation
(21/10/2020)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Gastro - Entéro - Hépatologie : Reflux gastro-oesophagien : Antisécrétoires gastriques : Antihistaminiques H2 : Ranitidine : Ulcère gastroduodénal - Antisécrétoires gastriques : Antihistaminiques H2 (Ranitidine)
Classification ATC : VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME : MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE - MEDICAMENTS DE L'ULCERE PEPTIQUE ET DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (RGO) : ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2 (RANITIDINE)
Excipients :
citrate monosodique anhydre, bicarbonate de sodium, povidone K 30, sodium benzoate

aromatisant :  orange arôme, orange essence, gomme végétale, maltodextrine, pamplemousse arôme, pamplemousse essence

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  aspartam, glucose, sorbitol

EEN avec dose seuil :  sodium

Présentation
AZANTAC 150 mg Cpr eff T/30

Cip : 3400933208578

Liste 2

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Supprimé
Informations laboratoire GlaxoSmithKline Voir la fiche laboratoire
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