AZANTAC 150 mg cp efferv

Mise à jour : Mardi 21 février 2023
RANITIDINE (chlorhydrate) 150 mg cp efferv (AZANTAC)
Arrêt de commercialisation
(21/10/2020)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Gastro - Entéro - Hépatologie > Reflux gastro-oesophagien > Antisécrétoires gastriques > Antihistaminiques H2 (Ranitidine)
Gastro - Entéro - Hépatologie > Ulcère gastroduodénal > Antisécrétoires gastriques > Antihistaminiques H2 (Ranitidine)
Classification ATC :
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME > MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE > MEDICAMENTS DE L'ULCERE PEPTIQUE ET DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (RGO) > ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2 (RANITIDINE)
Excipients :
citrate monosodique anhydre, bicarbonate de sodium, povidone K 30, sodium benzoate

aromatisant :  orange arôme, orange essence, gomme végétale, maltodextrine, pamplemousse arôme, pamplemousse essence

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  aspartam, glucose, sorbitol

EEN avec dose seuil :  sodium

Présentation
AZANTAC 150 mg Cpr eff T/30

Cip : 3400933208578

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois (Conserver à l'abri de l'humidité, Tenir le récipient bien fermé)

Supprimé
Informations laboratoire GlaxoSmithKline Voir la fiche laboratoire
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