AUREOMYCINE EVANS 3 % pom

Mise à jour : Lundi 05 Octobre 2020
CHLORTETRACYCLINE CHLORHYDRATE 3 % pom (AUREOMYCINE EVANS)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Dermatologie : Antibactériens locaux - Antibactériens seuls : Cyclines (Chlortétracycline)
Classification ATC : MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES : ANTIBIOTIQUES ET CHIMIOTHERAPIE A USAGE DERMATOLOGIQUE - ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE : TETRACYCLINE ET DERIVES (CHLORTETRACYCLINE)
Excipients :
paraffine liquide, vaseline
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lanoline

Présentation
AUREOMYCINE EVANS 3 % Pom T/15g

Cip : 3400934213281

Liste 1

Agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Pommade :  Tube de 15 g.

COMPOSITION

 par tube
Chlortétracycline chlorhydrate 
450 mg
Excipients : paraffine liquide, lanoline (graisse de laine), vaseline.
Excipient à effet notoire : graisse de laine (lanoline).
DC

INDICATIONS

Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque :
  • Impétigos et dermatoses impétiginisées :
    • en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions ;
    • en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues.
  • Désinfection des gîtes microbiens cutanéomuqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
DC

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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DC

CONTRE-INDICATIONS

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :
  • En cas d'infection streptococcique, une antibiothérapie par voie générale devra être envisagée.
  • La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l'utilisation ultérieure par voie générale d'un antibiotique de la même famille.
Précautions d'emploi :
  • En raison du risque de photosensibilisation, éviter l'exposition aux rayonnements UV solaires ou artificiels.
  • Risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé.
  • Cette forme pommade n'est pas adaptée au traitement des lésions suintantes, macérées, des plis ni des ulcères de jambe.
  • Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Allaitement :

Ne pas utiliser en cas d'infections mammaires lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.

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EFFETS INDÉSIRABLES

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DC

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

PP

PHARMACODYNAMIE

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM3400934213281 (1974/97, RCP rév 08.07.2020).
Non remb Séc soc. Collect.

Titulaire de l'AMM : SCA Pharma.

Informations laboratoire

Laboratoires DB PHARMA
1 bis, rue du Cdt-Rivière
94210 La Varenne-St-Hilaire
Tél : 01 48 83 25 14
Fax : 01 48 83 27 57
Site web : http://www.db-pharma.com
Voir la fiche laboratoire
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