AUREOMYCINE EVANS 3 % pom

Mise à jour : Lundi 05 Octobre 2020
CHLORTETRACYCLINE CHLORHYDRATE 3 % pom (AUREOMYCINE EVANS)
Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Dermatologie : Antibactériens locaux - Antibactériens seuls : Cyclines (Chlortétracycline)
Classification ATC : MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES : ANTIBIOTIQUES ET CHIMIOTHERAPIE A USAGE DERMATOLOGIQUE - ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE : TETRACYCLINE ET DERIVES (CHLORTETRACYCLINE)
Excipients :
paraffine liquide, vaseline
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lanoline

Présentation
AUREOMYCINE EVANS 3 % Pom T/15g

Cip : 3400934213281

Liste 1

Agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Pommade :  Tube de 15 g.

COMPOSITION

 par tube
Chlortétracycline chlorhydrate 
450 mg
Excipients : paraffine liquide, lanoline (graisse de laine), vaseline.
Excipient à effet notoire : graisse de laine (lanoline).
DC

INDICATIONS

Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque :
  • Impétigos et dermatoses impétiginisées :
    • en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions ;
    • en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues.
  • Désinfection des gîtes microbiens cutanéomuqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :
  • En cas d'infection streptococcique, une antibiothérapie par voie générale devra être envisagée.
  • La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l'utilisation ultérieure par voie générale d'un antibiotique de la même famille.
Précautions d'emploi :
  • En raison du risque de photosensibilisation, éviter l'exposition aux rayonnements UV solaires ou artificiels.
  • Risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé.
  • Cette forme pommade n'est pas adaptée au traitement des lésions suintantes, macérées, des plis ni des ulcères de jambe.
  • Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Allaitement :

Ne pas utiliser en cas d'infections mammaires lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.

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DC

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM3400934213281 (1974/97, RCP rév 08.07.2020).
Non remb Séc soc. Collect.

Titulaire de l'AMM : SCA Pharma.

Informations laboratoire

Laboratoires DB PHARMA
1 bis, rue du Cdt-Rivière
94210 La Varenne-St-Hilaire
Tél : 01 48 83 25 14
Fax : 01 48 83 27 57
Site web : http://www.db-pharma.com
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