SYNTHESE |
Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Dermatologie : Antibactériens locaux - Antibactériens seuls : Cyclines (Chlortétracycline)
Classification ATC :
MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES : ANTIBIOTIQUES ET CHIMIOTHERAPIE A USAGE DERMATOLOGIQUE - ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE : TETRACYCLINE ET DERIVES (CHLORTETRACYCLINE)
| Substance | |
|---|---|
| chlortétracycline chlorhydrate | |
Excipients :
paraffine liquide, vaseline
Excipients à effet notoire :
EEN sans dose seuil : lanoline
Présentation
AUREOMYCINE EVANS 3 % Pom T/15g
Cip : 3400934213281
Liste 1
Agréé aux Collectivités
Remboursement : NR
Commercialisé
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
| par tube | |
| Chlortétracycline chlorhydrate | 450 mg |
Excipient à effet notoire : graisse de laine (lanoline).
| DC | INDICATIONS |
- Impétigos et dermatoses impétiginisées :
- en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions ;
- en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues.
- en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions ;
- Désinfection des gîtes microbiens cutanéomuqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.
| DC | POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus
| DC | CONTRE-INDICATIONS |
Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus
| DC | MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Mises en garde :
- En cas d'infection streptococcique, une antibiothérapie par voie générale devra être envisagée.
- La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l'utilisation ultérieure par voie générale d'un antibiotique de la même famille.
- En raison du risque de photosensibilisation, éviter l'exposition aux rayonnements UV solaires ou artificiels.
- Risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé.
- Cette forme pommade n'est pas adaptée au traitement des lésions suintantes, macérées, des plis ni des ulcères de jambe.
- Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
| DC | FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Ne pas utiliser en cas d'infections mammaires lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.
| DC | EFFETS INDÉSIRABLES |
Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus
| DC | SURDOSAGE |
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
| PP | PHARMACODYNAMIE |
Ce contenu est en accès réservé : cliquez-ici pour en savoir plus
| DP | MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Durée de conservation :
- 3 ans.
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
| DP | MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400934213281 (1974/97, RCP rév 08.07.2020). |
| Non remb Séc soc. Collect. |
Titulaire de l'AMM : SCA Pharma.
