ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg cp pellic

Mise à jour : Jeudi 21 juillet 2022
EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (fumarate) 245 mg cp (ATRIPLA)
Arrêt de commercialisation
(31/12/2021)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Infectiologie - Parasitologie : Traitement antiviral du VIH : Inhibiteurs nucléosidiques + non nucléosidique de la reverse transcriptase - Emtricitabine + ténofovir disoproxil + efavirenz : Antiviraux (Virus de l'Immunodéficience Humaine)
Classification ATC : ANTIINFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE : ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE - ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE : ANTIVIRAUX UTILISES EN ASSOCIATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS A VIH (EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL ET EFAVIRENZ)
Excipients :
croscarmellose sel de Na, hyprolose, magnésium stéarate, cellulose microcristalline, sodium laurylsulfate

colorant (pelliculage) :  fer noir oxyde, fer rouge oxyde, titane dioxyde

pelliculage :  macrogol 3350, alcool polyvinylique, talc

Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  sodium

Présentation
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg Cpr pell Fl/30

Cip : 3400938306996

Liste 1

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 100%

Supprimé
Informations laboratoire Gilead Sciences Voir la fiche laboratoire
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