Mise à jour : 23 janvier 2024

ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg cp pellic

EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (fumarate) 245 mg cp (ATRIPLA)Copié !
Arrêt de commercialisation
(31/12/2021)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Infectiologie - Parasitologie > Antiviraux (Virus de l'Immunodéficience Humaine)
Infectiologie - Parasitologie > Traitement antiviral du VIH > Inhibiteurs nucléosidiques + non nucléosidique de la reverse transcriptase (Emtricitabine + ténofovir disoproxil + efavirenz)
Classification ATC
ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE > ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE > ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE > ANTIVIRAUX UTILISES EN ASSOCIATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS A VIH (EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL ET EFAVIRENZ)
Substances

efavirenz

emtricitabine

ténofovir disoproxil fumarate

Excipients
croscarmellose sel de Na, hyprolose, magnésium stéarate, cellulose microcristalline, sodium laurylsulfate

colorant (pelliculage) :  fer noir oxyde, fer rouge oxyde, titane dioxyde

pelliculage :  macrogol 3350, alcool polyvinylique, talc

Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  sodium

Présentation
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg Cpr pell Fl/30

Cip : 3400938306996

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 4 ans (Conserver dans les flacons non ouverts, Conserver à l'abri de l'humidité, Conserver dans son emballage)

Supprimé
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