Mise à jour : 19 novembre 2024

ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg cp pellic

EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (fumarate) 245 mg cp (ATRIPLA)Copié !
Arrêt de commercialisation
(31/12/2021)
Fiche abrégée
Voir la Fiche DCI VIDAL :
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Antiviraux (Virus de l'Immunodéficience Humaine)
Infectiologie - Parasitologie > Traitement antiviral du VIH > Inhibiteurs nucléosidiques + non nucléosidique de la reverse transcriptase (Emtricitabine + ténofovir disoproxil + efavirenz)
Classification ATC
ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE > ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE > ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE > ANTIVIRAUX UTILISES EN ASSOCIATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS A VIH (EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL ET EFAVIRENZ)
Excipients
croscarmellose sel de Na, hyprolose, magnésium stéarate, cellulose microcristalline, sodium laurylsulfate

colorant (pelliculage) :  fer noir oxyde, fer rouge oxyde, titane dioxyde

pelliculage :  macrogol 3350, alcool polyvinylique, talc

Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  sodium

Présentation
ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg Cpr pell Fl/30

Cip : 3400938306996

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 4 ans (Conserver dans les flacons non ouverts, Conserver à l'abri de l'humidité, Conserver dans son emballage)

Supprimé
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