ARTELAC 1,6 mg/0,5 ml collyre récip unidose

HYPROMELLOSE 1,6 mg/0,5 ml collyre sol récip unidose (ARTELAC Unidose)Copié !
Commercialisé

Sommaire

Documents de référence
  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (2)
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Synthèse
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Ophtalmologie > Suppléance lacrymale (Collyres et gels ophtalmiques)
Classification ATC
ORGANES SENSORIELS > MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES (LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS)
Substance

hypromellose

Excipients
sorbitol, eau ppi
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  phosphate monosodique dihydrate, phosphate disodique dodécahydrate

Présentation
ARTELAC 1,6 mg/0,5 ml Collyre récip unidose 60unid

Cip : 3400934035890

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois

Commercialisé
Photo de conditionnement
Monographie
FORMES et PRÉSENTATIONS 
Collyre à 1,6 mg/0,5 ml :  Récipients unidoses de 0,5 ml, boîte de 60.
COMPOSITION 
 p unidose
Hypromellose 
1,60 mg
Excipients : sorbitol, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau pour préparations injectables.

Excipients à effet notoire : phosphates.

Ce médicament contient 2,82 mg de phosphates par volume unitaire (0,5 mL).

INDICATIONS 
Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

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CONTRE-INDICATIONS 

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 
  • En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
  • Jeter l'unidose immédiatement après utilisation.
  • Après ouverture, ne pas conserver l'unidose pour une utilisation ultérieure.
  • Ce médicament contient du phosphate (cf Effets indésirables).
INTERACTIONS 

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES 
Après l'instillation du collyre, la vision peut être brouillée pendant quelques minutes.
EFFETS INDÉSIRABLES 

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SURDOSAGE 

En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile.

PHARMACODYNAMIE 

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MODALITÉS DE CONSERVATION 
Durée de conservation :
2 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE 
AMM3400934035890 (1996, RCP rév 24.06.2025).
  
Prix :5,50 euros (60 unidoses).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Photo de conditionnement
Laboratoire

Laboratoire CHAUVIN
416, rue Samuel-Morse. CS 99535. 34961 Montpellier
Tél  : 04 67 12 30 30
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