ARTELAC 1,6 mg/0,5 ml collyre en récipient unidose

Mise à jour : Lundi 03 mai 2021
HYPROMELLOSE 1,6 mg/0,5 ml collyre sol récip unidose (ARTELAC Unidose)
Commercialisé
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MONOGRAPHIE

Documents de référence 2

  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (2)

SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Ophtalmologie : Suppléance lacrymale (Collyres et gels ophtalmiques)
Classification ATC : ORGANES SENSORIELS : MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES : AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES (LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS)
Substance
hypromellose
Excipients :
sorbitol, phosphate monosodique dihydrate, phosphate disodique dodécahydrate, eau ppi
Présentation
ARTELAC 1,6 mg/0,5 ml Collyre en récipient unidose 60unid

Cip : 3400934035890

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre à 1,6 mg/0,5 ml :  Récipients unidoses de 0,5 ml, boîte de 60.

COMPOSITION

 p unidose
Hypromellose 
1,60 mg
Excipients : sorbitol, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau pour préparations injectables.

Excipients à effet notoire : phosphates.

Ce médicament contient 2,82 mg de phosphates par volume unitaire (0,5 mL).

DC

INDICATIONS

Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
  • Jeter l'unidose immédiatement après utilisation.
  • Après ouverture, ne pas conserver l'unidose pour une utilisation ultérieure.
  • Ce médicament contient du phosphate (cf Effets indésirables).

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

DC

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Après l'instillation du collyre, la vision peut être brouillée pendant quelques minutes.

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DC

SURDOSAGE

En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile.

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
2 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400934035890 (1996, RCP rév 15.03.2021).
  
Prix :5,50 euros (60 unidoses).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Informations laboratoire

Laboratoire CHAUVIN (BAUSCH & LOMB)
416, rue Samuel-Morse. CS 99535
34961 Montpellier cdx 2. Tél : 04 67 12 30 30
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