AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 500 mg/50 mg pdre p sol inj/p perf IV

Mise à jour : Jeudi 15 Décembre 2022
AMOXICILLINE (sodique) 500 mg + ACIDE CLAVULANIQUE (sel de K) 50 mg pdre p sol inj (AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN)
Arrêt de commercialisation
(07/02/2020)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Infectiologie - Parasitologie : Bêta-lactamines : pénicillines : Pénicillines résistantes aux pénicillinases - Pénicillines à spectre élargi : pénicillines A : Amoxicilline + acide clavulanique (Voie IV)
Classification ATC : ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - BETALACTAMINES : PENICILLINES : ASSOCIATIONS DE PENICILLINES, INHIBITEURS DE BETALACTAMASES INCLUS (AMOXICILLINE ET INHIBITEUR DES BETA-LACTAMASES)
Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  sodium, potassium

Présentation
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 500 mg/50 mg Pdre p sol inj/p perf IV 10Fl

Cip : 3400936888180

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 24 mois

Supprimé
Informations laboratoire Mylan Voir la fiche laboratoire
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