ALGESAL SURACTIVE crème

Mise à jour : Vendredi 16 Novembre 2018
ACIDE SALICYLIQUE 6,54 % + DIETHYLAMINE 3,46 % + MYRTECAINE 1 % crème (ALGESAL SURACTIVE)
Commercialisé
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SYNTHESE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Rhumatologie - Traitements par voie percutanée : Anti-inflammatoires (AINS + autres composés)
Classification ATC : MUSCLE ET SQUELETTE : TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE - TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE : AUTRES TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE (DIVERS)
Excipients :
éthylène glycol stéarate, paraffine liquide légère, macrogol 300 stéarate, glycérides polyglycosylés saturés, glycérol monostéarate, acide chlorhydrique, eau purifiée

parfum :  lavandin, lavandin essence, eucalyptus essence, linalol, linalyle acétate, camphre racémique

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  ricin huile polyoxyéthylénée

Présentations
ALGESAL SURACTIVE Cr T/100g

Cip : 3400934160080

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé
ALGESAL SURACTIVE Cr T/40g

Cip : 3400934159770

Non agréé aux Collectivités

Remboursement : NR

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Crème :  Tubes de 40 g et de 100 g.

COMPOSITION

 p 100 g
Acide salicylique 
6,54 g
Diéthylamine 
3,46 g
Myrtécaïne 
1,00 g
Excipients : monostéarate d'éthylèneglycol, paraffine liquide légère, alcool cétylique, huile de ricin polyoxyéthylénée, stéarate de macrogol 300, glycérides polyglycosés saturés, monostéarate de glycérol, composition lavandin (huile essentielle de lavandin grosso, huile essentielle et fractions d'huile essentielle d'eucalyptus de Chine, linalol, acétate de linalyle, camphre racémique), acide chlorhydrique, eau purifiée.
DC

INDICATIONS

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire.

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DC

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

Ce médicament contient de l'huile de ricin et de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple eczéma).

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à dose excessive, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant.

Précautions d'emploi :

Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie, ni sous pansement occlusif.

Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :
  • ne pas appliquer sur une surface étendue du corps ;
  • ne pas appliquer en cas d'allaitement.

Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses.

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DC

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament, du fait :
  • de l'absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
  • et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
DC

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été rapporté.

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DP

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à une température inférieure ou égale à 25 °C.

DP

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400934159770 (1998, RCP rév 19.10.2017) 40 g.
3400934160080 (1998, RCP rév 19.10.2017) 100 g.
Non remb Séc soc.

Informations laboratoire

PHARMA DEVELOPPEMENT SA
Chemin de Marcy. 58800 Corbigny
Tél : 03 86 20 21 64
Site web : http://www.pharmadeveloppement.com
Voir la fiche laboratoire
VIDAL Recos 1
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