Mise à jour : 23 janvier 2024

ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI cp pellic/glé efferv

Commercialisé

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Rhumatologie > Ostéoporose > Bisphosphonates (Acide risédronique)
Classification ATC
MUSCLE ET SQUELETTE > MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES DESORDRES OSSEUX > MEDICAMENTS AGISSANT SUR LA STRUCTURE OSSEUSE ET SUR LA MINERALISATION > BISPHOSPHONATES EN ASSOCIATION (ACIDE RISEDRONIQUE, CALCIUM ET COLECALCIFEROL POUR ADMINISTRATION SEQUENTIELLE)
Substances (ACTONELCOMBI 1000mg/880UI granulé effervescent)

calcium carbonate

colécalciférol

Substance (ACTONELCOMBI 35mg comprimé pelliculé)

risédronate sodique

Excipients
ACTONELCOMBI 1000mg/880UI granulé effervescent : acide citrique, acide malique, gluconolactone, maltodextrine, sodium cyclamate, saccharine sodique, amidon de riz, potassium carbonate, dl-alpha-tocophérol, sodium ascorbate, amidon modifié, triglycérides à chaîne moyenne

pelliculage :  silice colloïdale anhydre

aromatisant :  citron arôme, mannitol, gomme arabique, citron essence

ACTONELCOMBI 35mg comprimé pelliculé : cellulose microcristalline, crospovidone, magnésium stéarate

pelliculage :  Dri-klear, hypromellose, macrogol 400, hyprolose, macrogol 8000, silice colloïdale anhydre, Chroma-tone blanc

colorant (pelliculage) :  titane dioxyde, fer jaune oxyde, fer rouge oxyde

Excipients à effet notoire :
ACTONELCOMBI 1000mg/880UI granulé effervescent :

EEN sans dose seuil :  glucose, sorbitol, saccharose

EEN avec dose seuil :  potassium

ACTONELCOMBI 35mg comprimé pelliculé :

EEN sans dose seuil :  lactose monohydrate

Présentations
ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI Cpr pell/glé efferv Plq+Sach/24

Cip : 3400938130577

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Commercialisé
ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI Cpr pell/glé efferv Plq+Sach/72

Cip : 3400938284553

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Commercialisé
Laboratoire
Theramex France
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VIDAL Recos
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