FICHE ABRÉGÉE |
Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Rhumatologie > Ostéoporose > Bisphosphonates (Acide risédronique)
Classification ATC :
MUSCLE ET SQUELETTE > MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES DESORDRES OSSEUX > MEDICAMENTS AGISSANT SUR LA STRUCTURE OSSEUSE ET SUR LA MINERALISATION > BISPHOSPHONATES EN ASSOCIATION (ACIDE RISEDRONIQUE, CALCIUM ET COLECALCIFEROL POUR ADMINISTRATION SEQUENTIELLE)
| Substances (ACTONELCOMBI 1000mg/880UI granulé effervescent) | |
|---|---|
| calcium carbonate | |
| colécalciférol | |
| Substance (ACTONELCOMBI 35mg comprimé pelliculé) | |
|---|---|
| risédronate sodique | |
Excipients :
ACTONELCOMBI 1000mg/880UI granulé effervescent : acide citrique, acide malique, gluconolactone, maltodextrine, sodium cyclamate, saccharine sodique, amidon de riz, potassium carbonate, dl-alpha-tocophérol, sodium ascorbate, amidon modifié, triglycérides à chaîne moyenne
aromatisant : citron arôme, mannitol, gomme arabique, citron essence
pelliculage : silice colloïdale anhydre
ACTONELCOMBI 35mg comprimé pelliculé : cellulose microcristalline, crospovidone, magnésium stéarate
pelliculage : Dri-klear, hypromellose, macrogol 400, hyprolose, macrogol 8000, silice colloïdale anhydre, Chroma-tone blanc
colorant (pelliculage) : titane dioxyde, fer jaune oxyde, fer rouge oxyde
Excipients à effet notoire :
ACTONELCOMBI 1000mg/880UI granulé effervescent :
EEN sans dose seuil : glucose, sorbitol, saccharose
EEN avec dose seuil : potassium
ACTONELCOMBI 35mg comprimé pelliculé :
EEN sans dose seuil : lactose monohydrate
Présentations
ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI Cpr pell/glé efferv Plq+Sach/24
Cip : 3400938130577
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois
Commercialisé
ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI Cpr pell/glé efferv Plq+Sach/72
Cip : 3400938284553
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois
Commercialisé
