Angor : arrêt de commercialisation progressif de la gamme DIAFUSOR (trinitrine)

Par DAVID PAITRAUD

Date de publication : 08 Juin 2017

La commercialisation des patchs de trinitrine DIAFUSOR sera prochainement arrêtée par le laboratoire Pierre Fabre, de manière progressive sur une période de 6 mois.

Le dosage à 10 mg/24 h est le premier concerné, avec un arrêt prévu le 20 juin 2017.
Les arrêts de commercialisation des dosages à 5 mg/24 h et 15 mg/24 h sont prévus respectivement en septembre 2017 et en janvier 2018

En pratique, le laboratoire recommande dès à présent de ne pas initier de nouveau traitement par DIAFUSOR et de prévenir les patients habitués à utiliser ce médicament.


Plusieurs alternatives thérapeutiques à base de trinitrine sont disponibles sous forme de dispositifs transdermiques.
 

Indiqués dans le traitement préventif de la crise d'angor, les patchs de trinitrine DIAFUSOR ne seront plus disponibles progressivement d'ici à janvier 2018 (illustration).


Arrêt de commercialisation progressif sur plusieurs mois
Le laboratoire Pierre Fabre a décidé d'arrêter la commercialisation de la gamme de dispositifs transdermiques de trinitrine DIAFUSOR.
Les 3 dosages sont concernés

Cet arrêt de commercialisation s'étalera sur 6 mois, selon le calendrier suivant :

Ces médicaments ne seront plus disponibles après l'écoulement des stocks chez les grossistes et dans les pharmacies.

En pratique
Sans attendre l'indisponibilité des spécialités de DIAFUSOR, indiquées dans le traitement préventif de la crise d'angor (
CfVIDAL Reco "Angor stable"), il est recommandé :

Les médicaments proches de DIAFUSOR actuellement commercialisés sont : DISCORTINE,  EPINITRILNITRIDERMTRINIPATCH et TRINITRINE MYLAN.

Pour en savoir plus...

Consultez les monographies VIDAL :

Consultez les VIDAL Recos :

Sources : Laboratoire Pierre Fabre