HUMIRA 40 mg solution injectable (adalimumab) : extension de prise en charge

Par DAVID PAITRAUD

Date de publication : 04 Juin 2013

Le remboursement d'HUMIRA 40 mg solution injectable en seringue préremplie et en stylo prérempli est étendu au traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de spondylarthrite ankylosante.

HUMIRA (adalimumab) est un immunosuppresseur sélectif, inhibiteur du TNF-alpha (source image : Wikipedia).


Le remboursement d'HUMIRA 40 mg solution injectable en seringue préremplie et en stylo prérempli est étendu au traitement de la spondylarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de spondylarthrite ankylosante, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. 
 
Pour mémoire
HUMIRA (adalimumab) est un immunosuppresseur sélectif, inhibiteur du TNF-alpha.
 
Le taux de remboursement d'HUMIRA est de 65 %. Ce taux ne tient pas compte des exonérations liées aux conditions particulières de prise en charge de l'assuré (ALD, invalidité, etc.).
 
HUMIRA est un médicament d'exception dont la prescription doit être en conformité avec la fiche d'information thérapeutique.
La prescription d'HUMIRA 40 mg en seringue préremplie et en stylo prérempli est réservée aux spécialistes en rhumatologie, en gastroentérologie, en chirurgie digestive, en dermatologie, en pédiatrie ou en médecine interne.
Sa prescription initiale est hospitalière et annuelle.
 
Outre le traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de spondylarthrite ankylosante, HUMIRA 40 mg solution injectable en seringue préremplie et en stylo prérempli sont indiqués dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel.
 
HUMIRA 40 mg solution injectable en seringue préremplie et en stylo prérempli sont également indiqués :
HUMIRA peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée.
Il a été montré qu'HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu'il est administré en association au méthotrexate.
 
Il a été montré qu'HUMIRA ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie, et qu'il améliore les capacités fonctionnelles.
 


 
Sources et ressources complémentaires
Fiche d'information thérapeutique, publiée au Journal officiel (31 mai 2013)

Pour en savoir plus...

Consultez les monographies VIDAL :

Sources : Laboratoire Abbvie, J.O. (Journal Officiel)