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A partir de l'automne 2013, les médicaments sous surveillance renforcée seront identifiables par la présence, sur les notices et les RCP, d'un triangle noir inversé accompagné de la phrase "Ce médicament fait l'objet d'une surveillance...
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Dans le but d'aider les cliniciens en charge des patients immunodéprimés ou aspléniques, le HCSP a émis des recommandations spécifiques, complémentaires au Calendrier vaccinal en vigueur auquel elles seront intégrées.
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Un lot de PACLITAXEL KABI 6 mg/ml solution à diluer pour perfusion a été rappelé suite à la découverte de quelques unités comportant un numéro de lot erroné sur la boîte unitaire.
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Deux lots de PEVARYL 1 % émulsion fluide pour application locale ont été retirés du marché par mesure de précaution, suite à l'identification de résultats non conformes aux spécifications lors de tests de suivi de stabilité.
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PROPYLEX 50 mg comprimé est remis à disposition depuis le 9 avril 2013, en remplacement de PRORACYL 50 mg comprimé auquel il est strictement identique.
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Lors de sa réunion du 4 au 7 mars 2013, le PRAC (Comité d'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance) a ouvert de nouveaux chantiers de réévaluation du rapport bénéfice/risque de...
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Le 13 mars 2013, l'ANSM a publié un point d'information sur les médicaments anti-hypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine (SRA) dans lequel elle préconise, dans la prise en charge de l'HTA essentielle, de prescrire en...
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Suite à l'analyse des données de sécurité relatives aux affections hépatiques, le laboratoire Celgene, en accord avec l'EMA (Agence européenne du médicament) et l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de...
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Suite à des signalements d'accidents hémorragiques graves, l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) rappelle aux professionnels de santé les précautions d'emploi des nouveaux anticoagulants oraux PRADAXA et...
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Le laboratoire Sanofi Pasteur, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale aux professionnels de santé la rupture de stock effective en ville et à l'hôpital d'IMMUCYST 81 mg poudre pour...
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La voie d'administration intraveineuse d'HALDOL 5 mg/ml solution injectable n'est plus recommandée dans l'indication "vomissements lors de traitements antimitotiques post-radiothérapiques". Cette recommandation est fondée sur les risques...
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L'inscription au répertoire des génériques ne préjuge pas de la commercialisation effective des spécialités inscrites. Celle-ci dépend notamment de la date d'expiration effective des droits de propriété...
