Page 14 - Isabelle Cochois

L'identification d'une fragilité de certaines seringues de LOVENOX 4000 UI anti-Xa/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie (énoxaparine sodique), conduit le laboratoire Sanofi-Aventis France à rappeler 2 lots de cette héparine...

Après un an de rupture de stock en raison de problèmes de stabilité du produit, la commercialisation de la spécialité AVIBON 1 000 000 U.I. POUR CENT pommade (rétinol) est arrêtée.  

Le rapport bénéfice/risque de SIBELIUM 10 mg comprimé sécable (flunarizine) reste positif en seconde intention dans le traitement de fond de la migraine chez l'adulte et l'enfant de 12 ans et plus selon la dernière réévaluation de cet...

AMANTADIN AL 100 mg, comprimé pelliculé (hémisulfate d’amantadine) est une nouvelle alternative thérapeutique mise à disposition par les laboratoire Bristol Myers-Squibb à compter du 19 mars pour pallier l'indisponibilité...

En rupture de stock depuis la fin janvier 2015, la solution pour instillation endotrachéobranchique MUCOMYSTENDO 1g/5mL (acétylcystéine) est de nouveau disponible, avec quelques jour d'avance sur la date prévue.

La commercialisation des spécialités de GLUCOPHAGE en sachet-dose (metformine) est arrêtée en raison de contraintes de production ne permettant plus au laboratoire Merck Serono de maintenir la commercialisation de ses spécialités en...

Des contraintes de production ne permettent plus au laboratoire Merck Serono de maintenir la commercialisation de leurs spécialités en sachets. Dans ce contexte, la commercialisation d'OSTRAM 0,6 g et 1,2 g poudres pour suspension buvable...

Les vaccins combinés contenant la valence coqueluche, INFANRIXTETRA, TETRAVAC-ACELLULAIRE, INFANRIXQUINTA, PENTAVAC, font l'objet de tensions d'approvisionnement qui dureront toute l'année 2015. Considérant que le maintien de la...

La commercialisation de DOLI MAL DE GORGE HEXAMIDINE/TETRACAÏNE solution pour pulvérisation buccale est arrêtée depuis le début du mois de février 2015. Les stocks de cette spécialité  antiseptique et anesthésique locale devraient...

A compter du 29 juin 2015, les spécialités de RISPERDALORO comprimé orodispersible (rispéridone) ne seront plus commercialisées. Le laboratoire Janssen précise que des spécialités génériques sont disponible sur le marché et que les...

Devant la persistance des prescriptions ou utilisations d'HALDOL 5 mg/ml solution injectable en ampoule (halopéridol) par voie IV, le laboratoire Janssen adresse aux professionnels de santé, sous l'autorité de l'ANSM, une lettre de rappel sur...

LASILIX 20mg/2mL solution injectable en ampoule (furosémide) est en rupture de stock effective en ville depuis le 14 janvier dernier. Dans l'attente de sa remise à disposition normale, prévue pour la mi-mars 2015, la distribution de cette...

AMANTADINE HYDROCLHORIDE 100 mg gélule (chlorhydrate d’amantadine), la spécialité mise à disposition pour pallier l'indisponibilité de MANTADIX, est à son tour en rupture de stock. Le laboratoire Bristol-Myers Squibb indique qu'une...

MUCOMYSTENDO 1 g/5 ml, solution pour instillation endotrachéobronchique (acétylcystéine) fait l'objet d'une rupture de stock effective depuis le 29 janvier 2015. Une distribution contingentée du stock résiduel, dont le laboratoire...

Des difficultés d'approvisionnement en QUESTRAN 4g poudre orale en sachet (colestyramine) conduisent les laboratoires Bristol-Myers Squibb à contingenter sa distribution de façon à réserver le stock résiduel aux patients sans alternative...

Les spécialités SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml et BROMHYDRATE DE SCOPOLAMINE RENAUDIN 0,025 % en solutions injectables sont actuellement en rupture de stock, jusqu'à la fin du mois de janvier. Deux alternatives sont proposées par l'ANSM...

NATULAN (procarbazine) est en rupture de stock depuis le 18 décembre dernier. Ce médicament anticancéreux est indispensable pour les patients suivant un protocole de chimiothérapie visant à traiter les lymphomes de Hodgkin ou les gliomes...

Suite à la suspension de l'autorisation de mise sur le marché de 25 spécialités génériques commercialisées en France, les lots de 7 médicaments commercialisés par les laboratoires Mylan sont rappelés, par mesure de précaution et à la...

Conformément au plan de minimisation des risques, une carte de surveillance doit être remise aux patients traités par les nouveaux anticoagulants oraux (NACO). En général remise aux patients par le médecin prescripteur, cette carte sera...

Une revue de plusieurs études récentes a montré que 30 à 40 % des enfants d'âge préscolaire, exposés in utero au valproate de sodium, présentaient des problèmes de développement, ce qui confirme les risques de l'administration de ce...