Page 94 - David Paitraud

La prise en charge (agrément aux collectivités et rétrocession) de l'immunoglobuline humaine normale hospitalière GAMUNEX est étendue à l'immunomodulation chez l'adulte en cas de poussées myasthéniques aiguës sévères.

De nouvelles consignes et recommandations ont été émises par les autorités de santé concernant la stratégie vaccinale contre la COVID-19 et les mesures applicables aux personnes vaccinées et les cas contacts.

Depuis le 15 juin 2021, l'anticorps monoclonal HEMLIBRA (émicizumab), indiqué en prophylaxie chez les patients hémophiles de type A, peut être dispensé en pharmacie de ville sur prescription hospitalière. 

ENTYVIO solution injectable est désormais disponible en ville en seringue préremplie et en stylo prérempli pour administration sous-cutanée, sous un nouveau dosage à 108 mg de vedolizumab.  Il est destiné au traitement d'entretien, en...

Entre le 11 et le 17 juin 2021, l'ANSM a signalé des perturbations dans l'approvisionnement de PARLODEL 2,5 mg, du vaccin INFANRIX HEXA et de BCG-MEDAC. A l'inverse, l'antinéoplasique TARGRETIN est remis à disposition.  

RESELIP comprimé est une association fixe d'ézétimibe (10 mg) et d'atorvastatine (10 mg, 20 mg, 40 mg ou 80 mg), indiquée dans le traitement de l'hypercholestérolémie, en relais d'un traitement initié avec ces principes actifs pris...

Les spécialités EPCLUSA (sofosbuvir, velpatasvir), HARVONI (lédipasvir, sofosbuvir) et SOVALDI (sofosbuvir) bénéficient d'une extension de prise en charge en pédiatrie dans le traitement de l'hépatite C chronique. 

Suite à des signalements de syndrome de lyse tumorale d'issue fatale chez des patients traités par VENCLYXTO (vénétoclax), même à faible dose, les mesures de réduction de ce risque sont renforcées, pour tous les patients.

Une extension de prise en charge (agrément aux collectivités et rétrocession) a été octroyée à REVLIMID (lénalidomide) en association au rituximab dans le traitement du lymphome folliculaire en seconde intention. 

L'EMA a décidé de contre-indiquer le vaccin contre la COVID-19 VAXZEVRIA en cas d'antécédent de syndrome de fuite capillaire. COMIRNATY fait pour sa part l'objet d'une analyse européenne concernant un risque potentiel de myocardite et...

FREESTYLE LIBRE 2 est une nouvelle version du système d'autosurveillance de glycémie interstitielle. Désormais disponible en pharmacie, ce dispositif médical est remboursable depuis le 1er juin et va coexister pendant quelques mois avec...

L'ANSM publie un rapport actualisé sur les notifications d'effets indésirables imputables aux médicaments utilisés pour traiter la COVID-19. En l'absence de signal de sécurité concernant les bithérapies d'anticorps monoclonaux, elle étend...

Entre le 4 et le 10 juin 2021, l'ANSM a communiqué sur les perturbations d'approvisionnement d'EMEND 125 mg buvable, d'ISENTRESS 100 mg buvable, et sur la remise à disposition de ZOPHREN sirop, du vaccin ROTATEQ et de SIGNIFOR 30 mg...

Entre le 4 et le 10 juin 2021, l'ANSM a annoncé l'arrêt de commercialisation de NEUROBLOC et fait le point sur les tensions d'approvisionnement d'ATRACURIUM HOSPIRA. 

ATECTURA BREEZHALER poudre pour inhalation en gélule est le premier médicament associant de l'indacatérol et de la mométasone, dans le traitement continu de l'asthme. 

La HAS* recommande la réalisation d'un TROD sérologique lors de la première injection de vaccin anti-COVID pour repérer une personne ayant été en contact avec le SARS-CoV-2 sans symptôme, et réduire le schéma vaccinal à une seule...

L'extension d'indication du vaccin COMIRNATY chez l'adolescent de 12 à 15 ans permet à la France d'étendre la campagne vaccinale contre la COVID-19 à cette tranche d'âge. 

Les documents d'information du vaccin VAXZEVRIA ont été actualisés pour intégrer les données de sécurité vis-à-vis du risque de thrombose et préciser l'intervalle entre 2 doses. 

Les nouvelles recommandations sanitaires pour les voyageurs, à l'attention des professionnels de santé, ont été publiées dans le bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) hors-série du 1er juin 2021. 

Entre le 28 mai et le 3 juin 2021, l'ANSM* a communiqué de nouvelles informations sur la disponibilité de RESITUNE, VISUDYNE, CIPROFLOXACINE ARROW et des spécialités orales à base d'urapidil. *Agence nationale de sécurité du médicament...