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L'extension d'indication du vaccin COMIRNATY chez l'adolescent de 12 à 15 ans permet à la France d'étendre la campagne vaccinale contre la COVID-19 à cette tranche d'âge.
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Les documents d'information du vaccin VAXZEVRIA ont été actualisés pour intégrer les données de sécurité vis-à-vis du risque de thrombose et préciser l'intervalle entre 2 doses.
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Les nouvelles recommandations sanitaires pour les voyageurs, à l'attention des professionnels de santé, ont été publiées dans le bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) hors-série du 1er juin 2021.
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Entre le 28 mai et le 3 juin 2021, l'ANSM* a communiqué de nouvelles informations sur la disponibilité de RESITUNE, VISUDYNE, CIPROFLOXACINE ARROW et des spécialités orales à base d'urapidil. *Agence nationale de sécurité du médicament...
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Entre le 28 mai et le 3 juin 2021, l'ANSM* a communiqué de nouvelles informations sur la disponibilité des spécialités hospitalières PROPRANOLOL ACETLAB, VORICONAZOLE OHRE et CLAMOXYL 500 mg injectable. *Agence nationale de sécurité du...
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Le 6e rapport sur la consommation des médicaments de ville durant l'épidémie de COVID-19 (période couvrant mars 2020 à avril 2021) met en évidence une forte augmentation de la consommation de médicaments anxiolytiques et hypnotiques, mais...
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S'appuyant sur la recommandation de la Haute Autorité de Santé, le ministère de la santé autorise tous les médecins, notamment les médecins généralistes, à initier la prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH à compter du 1er juin 2021.
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VIZITRAV 40 µg/mL collyre en solution est une nouvelle spécialité à base de travoprost indiquée chez des patients ayant une pression intraoculaire élevée (glaucome à angle ouvert, hypertonie intraoculaire).
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L'antibiotique hospitalier SIRTURO 100 mg comprimé (bédaquiline) bénéficie d'une extension de prise en charge dans le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MDR) chez les adolescents à partir de 12 ans (et pesant au...
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Entre le 20 et le 27 mai 2021, l'ANSM* a communiqué de nouvelles informations sur la disponibilité des spécialités orales à base d'urapidil, d'HÉPARINE CHOAY, de PENTACARINAT, de CHAMPIX, de MÉTHOTREXATE MYLAN et de DIGIFAB. *Agence...
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Selon l'analyse des données françaises de vaccination conduite par EPI-PHARE, le risque de forme grave de COVID-19 diminue de 87 % dans la population des 75 ans et plus dès le 7e jour après la seconde dose de vaccin à ARNm.
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L'arrivée en ville du vaccin à ARNm MODERNA, couplée à l'assouplissement des critères d'éligibilité, simplifie l'accès à la vaccination contre la COVID-19 en France.
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JYSELECA comprimé pelliculé est un nouveau médicament indiqué dans la polyarthrite rhumatoïde, en deuxième ligne et plus de traitement. Son principe actif, le filgotinib, est un anti-JAK (inhibiteur des janus kinase).
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Trois dosages de FRAXIPARINE (nadroparine) bénéficient d'une extension de prise en charge, en ville et à l'hôpital, en prophylaxie des troubles thromboemboliques chez les patients atteints d'une affection médicale aiguë et à mobilité...
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L'inhibiteur de l'interleukine 1 KINERET 100 mg/0,67 mL solution injectable en seringue préremplie (anakinra) est désormais remboursable et agréé aux collectivités dans le traitement de la fièvre méditerranéenne familiale, en seconde...
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La prise en charge des biosimilaires hospitaliers RIXATHON et TRUXIMA (rituximab) est étendue à la population pédiatrique, dans le traitement de la granulomatose avec polyangéite et de la polyangéite microscopique d'une part, et de divers...
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L'Agence européenne du médicament (EMA) recommande d'étendre la durée de conservation au réfrigérateur du vaccin COMIRNATY à 31 jours, au lieu de 5 jours actuellement.
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Entre le 14 et 20 mai 2021, l'ANSM* a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités RESITUNE, ORENCIA stylo et seringue prérempli(e)s, vaccin M-M-RVAXPRO et NALADOR. *Agence nationale de sécurité du médicament et des produits...
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La Cour administrative d'appel de Paris a annulé l'abrogation de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de PRODINAN 160 mg gélule (extrait du fruit de Serenoa repens). En conséquence, cette spécialité peut de nouveau être prescrite...
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IDELVION poudre et solvant pour solution injectable (albutrépénonacog alfa) est un nouveau facteur IX de coagulation indiqué dans le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie B.
