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Deux études récentes du groupement d'intérêt scientifique GIS EPI-PHARE démontrent une efficacité des vaccins contre la COVID-19 supérieure à 90 % contre les formes graves de cette infection (hospitalisation ou décès) chez les personnes...
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ZYCLARA 3,75 % crème est une nouvelle spécialité à base d'imiquimod en sachet, prête à l'emploi. Elle est indiquée dans le traitement local des kératoses actiniques du visage et du cuir chevelu, en seconde intention.
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NYXOÏD 1,8 mg solution pour pulvérisation nasale en flacon unidose est la deuxième spécialité à base de naloxone prête à l'emploi mise à disposition en ville, dans le traitement d'urgence des surdosages aux opioïdes.
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La Haute Autorité de Santé adapte la stratégie vaccinale contre la COVID-19 et recommande d'étendre la dose de rappel aux soignants, aux professionnels des transports sanitaires et du secteur médico-social, ainsi qu'à l'entourage des...
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Entre le 30 septembre et le 7 octobre 2021, l'ANSM a communiqué sur les difficultés d'approvisionnement d'ATRACURIUM HOSPIRA et des spécialités à base de vincristine.
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L'ANSM a récemment communiqué sur l'état de disponibilité de 11 spécialités distribuées en ville et à l'hôpital, et sur les mesures palliatives mises en place en cas de rupture.
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La HAS* a publié un ensemble de documents pour améliorer la prise en charge des adultes souffrant d'une maladie rénale chronique. Du dépistage à la démarche de suppléance (dialyse ou greffe), sept messages clés sont mis en...
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Pour pallier l'indisponibilité actuelle de SCOPOLAMINE COOPER injectable, l'ANSM* précise les alternatives disponibles en France et leurs modalités d'accès. *Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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La prise en charge (agrément aux collectivités, GHS) de l'anticorps monoclonal hospitalier TECENTRIQ 1 200 mg solution à diluer pour perfusion (atézolizumab) est étendue au traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC), en association avec...
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TRUMENBA est un nouveau vaccin injectable contre les infections invasives à méningocoques B (Neisseria meningitidis). Disponible en ville, il est indiqué à partir de l'âge de 10 ans et recommandé dans des populations à risque ou exposées.
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Entre le 24 et le 30 septembre 2021, l'ANSM* a communiqué sur la disponibilité en ville et à l'hôpital de FIRMAGON 80 mg injectable, TUBERTEST et LYMECYCLINE ARROW. *Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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L'ANSM* a récemment communiqué sur la disponibilité des spécialités hospitalières suivantes : TRASYLOL, BRIDION, ZERBAXA, VORICONAZOLE ARROW et ZYPADHERA. *Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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BLENREP 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (bélantamab mafodotine) est un médicament réservé à l'usage hospitalier, indiqué chez les patients adultes atteints d’un myélome multiple (MM) en rechute ou réfractaire, ayant...
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Pour rappeler l'obligation de rechercher un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) avant d'instaurer un traitement par 5-FU ou capécitabine, des pop-up d'alerte sont désormais intégrés obligatoirement dans les logiciels métier.
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L'efficacité et l'innocuité de la vaccination concomitante contre la grippe saisonnière et contre la COVID-19 étant établies, la HAS* recommande que, chez les patients éligibles, ces deux vaccins soient administrés le même jour. *Haute...
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Depuis le 13 septembre 2021, la prescription initiale des spécialités à base de méthylphénidate (MEDIKINET, QUASYM, RITALINE, RITALINE LP, CONCERTA et génériques) dans le TDAH* est ouverte aux médecins neurologues, psychiatres ou...
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Entre le 16 et le 23 septembre 2021, l'ANSM* a communiqué sur la disponibilité de ZIRABEV et de la spécialité importée VENIN DE GUÊPE VESPULA 120 µg/flacon (lyophilisat + diluant). *Agence nationale de sécurité du médicament et des...
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Suite à son inscription sur la LPPR*, le système de boucle semi-fermée pour gestion automatisée Diabeloop sera remboursable à compter du 29 septembre 2021, pour certains profils de patients diabétiques de type 1. * Liste des produits et...
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Initialement réservé à l'usage hospitalier, GIVLAARI 189 mg/mL solution injectable (givosiran) peut désormais être dispensé en ville sur prescription hospitalière, et sous réserve de réaliser les 6 premières administrations à l'hôpital.
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CABLIVI (caplacizumab) est le premier médicament indiqué dans la prise en charge des épisodes de purpura thrombotique thrombocytopénique acquis (PTTa). Disponible à l'hôpital depuis 2018 sous le statut d'ATU*, il est à présent agréé aux...
