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NEOCATE SYNEO est une nouvelle denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales (DADFMS) au sein de la gamme NEOCATE. Sa formulation est enrichie en substances à visée symbiotique (bifidobacterium et fibres solubles). Il est...
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MYRELEZ solution injectable à libération prolongée (LP) en seringue préremplie est le premier générique de SOMATULINE solution injectable LP (lanréotide) disponible en France. Comme son référent, il est disponible sous trois dosages, à...
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Entre les 6 et 12 mai 2022, l'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités de ville et hospitalières suivantes : DISCOTRINE, OZIDIA, SULFATE DE MAGNESIUM LAVOISIER 15 %.
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L'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités hospitalières suivantes : ROPIVACAÏNE KABI solution pour perfusion en poche, ATRACURIUM HOSPIRA 10 mg/mL et médicaments dérivés du sang.
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L'anticorps monoclonal BLINCYTO 38,5 µg injectable (blinatumomab) bénéficie d'une extension de prise en charge (agrément aux collectivités et en sus des GHS) dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) de l'enfant.
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La prise en charge (remboursement et agrément aux collectivités) d'AMGEVITA 20 mg et 40 mg solution injectable (adalimumab) est étendue dans plusieurs indications d'ophtalmologie, de rhumatologie et de gastro-entérologie.
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Jusqu'à présent limitée au conditionnement unitaire, la prise en charge (remboursement et agrément aux collectivités) de COSENTYX 150 mg solution injectable (sécukinumab) dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante s'applique...
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XOSPATA 40 mg comprimé pelliculé est un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase (ITK), à base de giltéritinib, indiqué en seconde intention chez les patients atteints d'une leucémie aiguë myéloïde porteurs d'une mutation du gène FLT3....
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Tenant compte des résultats intermédiaires d'une étude suggérant un effet délétère du rucaparib (RUBRACA) en termes de survie globale lorsqu'il est utilisé en troisième ligne de traitement chez les patientes ayant un cancer génital...
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XONVEA 10 mg/10 mg comprimé gastrorésistant est une nouvelle spécialité à base de doxylamine/pyridoxine, indiquée en seconde intention pour soulager les symptômes des nausées et vomissements de la femme enceinte.
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L'agrément aux collectivités des spécialités hospitalières à base de bélimumab, BENLYSTA 120 mg et 400 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (intraveineuse) est étendu au traitement de la glomérulonéphrite lupique active, en...
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EVRYSDI 0,75 mg/mL poudre pour solution buvable (risdiplam) est une nouvelle spécialité orale indiquée dans le traitement de l'amyotrophie spinale (SMA) et pouvant être dispensée en pharmacie de ville.
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Une augmentation de cas pédiatriques d'hépatite aiguë d'origine inconnue est observée en Europe, notamment au Royaume-Uni. En France, l'analyse des données disponibles ne met pas en évidence ce phénomène anormal. Un circuit dédié au...
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La gamme de médicaments antithrombotiques XARELTO (rivaroxaban) compte désormais une forme buvable (en granulés pour suspension buvable), adaptée aux posologies de l'indication pédiatrique.
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La disponibilité des spécialités hospitalières suivantes est perturbée : CRESEMBA 200 mg injectable, AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ injectable, CAELYX et MUPHORAN.
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Entre le 29 avril et le 5 mai 2022, l'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités de ville et hospitalières suivantes : VISUDYNE, ORENCIA 125 mg seringue préremplie, ARIXTRA 2,5 mg/0,5 mL, RAPAMUNE buvable, ACUITEL,...
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Les modalités de mise à disposition de l'antiviral PAXLOVID (nirmatrelvir/ritonavir) sont simplifiées. À partir du 6 mai 2022 à 19h, la prescription pourra être réalisée sur ordonnance classique, et l'approvisionnement en pharmacie sera...
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Depuis le 29 avril 2022, les médecins de médecine vasculaire et les neurologues sont autorisés à prescrire, en initiation de traitement, les médicaments hypocholestérolémiants PRALUENT et REPATHA.
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TOLAK 40 mg/g crème est une nouvelle spécialité à base de 5-FU (4 %), indiquée dans le traitement topique de la kératose actinique du visage, des oreilles et/ou du cuir chevelu de l'adulte.
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Dans le traitement du cancer colorectal, les patients métaboliseurs lents de l’UGT1A1 traités par de l'irinotécan non liposomal présentent un risque accru de neutropénie et de diarrhée sévères. Une réduction posologique est recommandée.
