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L'association des spécialités OPDIVO injectable (nivolumab) et YERVOY injectable (ipilimumab) bénéficie d'une extension de prise en charge (agrément aux collectivités et GHS) dans le mésothéliome pleural malin non résécable.
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La solution à usage ophtalmique VITADROP est désormais remboursable, au titre de la LPPR, dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite sèche, en troisième intention. La prescription est...
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La menace d'un événement nucléaire en Ukraine s'est traduite en France par une hausse des demandes de comprimés d'iode stable (iodure de potassium) auprès des professionnels de santé. Si ce médicament constitue une des principales mesures...
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À compter du 16 mars 2022, les spécialités à base de rosuvastatine (CRESTOR et génériques) ne seront plus remboursables dans le traitement des enfants de 6 à 9 ans atteints d'hypercholestérolémies pures non familiales ou de dyslipidémies...
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La dénomination des spécialités injectables à base d'amoxicilline CLAMOXYL 500 mg, 1 g et 2 g change et devient XYLLOMAC. La mise à disposition des boîtes portant ce nouveau nom interviendra progressivement, à partir du 4 mars 2022, pour...
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La spécialité antalgique DALFEINE 500 mg/65 mg comprimé pelliculé associe du paracétamol et de la caféine. Elle est indiquée dans le traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles chez...
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La dénomination du collyre antiallergique ZALERG 0,25 mg/mL collyre en solution en récipient unidose (kétotifène) est modifiée et devient ZAGRAPA 0,25 mg/mL collyre en solution en récipient unidose.
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Des cas d'allongement de l'intervalle QTc et de torsades de pointes associés à l'utilisation du donépézil ont été identifiés après commercialisation d'ARICEPT et génériques, avec une relation de causalité pouvant, a minima, être...
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L'ANSM a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités hospitalières suivantes : ROPIVACAÏNE KABI en ampoule, ATRACURIUM HOSPIRA, et TACHOSIL.
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Entre le 25 février et le 3 mars 2022, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités à base de cefpodoxime per os et de ZOPHREN sirop.
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Une nouvelle stratégie de dépistage de la COVID-19 est applicable aux personnes contacts complètement vaccinées depuis le 28 février 2022. Celle-ci consiste à réaliser un test (autotest, test antigénique ou test RT-PCR) deux jours après...
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La spécialité hypnotique et sédative MIDAZOLAM MYLAN 5 mg/mL solution injectable ou rectale est désormais disponible en pharmacie de ville. La seule indication remboursable est la sédation en soins palliatifs (proportionnée, ou profonde et...
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Deux évolutions majeures marquent la réalisation de l'interruption volontaire de grossesse (IVG) médicamenteuse en ville : un allongement de la période autorisée, qui passe de 5 à 7 semaines de grossesse, et la possibilité de délivrer...
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L'inhibiteur de l'interleukine 23 à base de guselkumab TREMFYA 100 mg solution injectable bénéficie d'une extension de prise en charge (remboursement et agrément aux collectivités) dans le traitement du rhumatisme psoriasique.
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ZESSLY 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion (infliximab) est le quatrième médicament biosimilaire de REMICADE. Réservé à l'hôpital, il est indiqué en rhumatologie, dermatologie et gastroentérologie.
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La prise en charge de la trithérapie KAFTRIO et de KALYDECO 150 mg comprimé (remboursement en ville et agrément aux collectivités), utilisés en association dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 12 ans et plus,...
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SYMKEVI 100 mg/150 mg comprimé pelliculé et KALYDECO 150 mg comprimé pelliculé utilisés en association bénéficient d'une extension de prise en charge dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus.
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Dans une nouvelle étude menée à partir de données françaises, le groupement d'intérêt scientifique EPI-PHARE a évalué le risque résiduel de forme grave de COVID-19 au sein de la population primo-vaccinée. Les principaux facteurs...
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L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a mis à jour les fiches d'information sur les effets indésirables des vaccins contre la COVID-19. Elle précise également les excipients à potentiel allergique...
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Des effets indésirables hépatiques peu fréquents, mais potentiellement graves, ont été rapportés avec le médicament immunosuppresseur MAVENCLAD, indiqué dans les formes très actives de sclérose en plaques (SEP) récurrente. Pour...
