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Prévue par le Code de la santé publique, la substitution d'un médicament biologique par un biosimilaire lors de la délivrance à l'officine est autorisée pour les spécialités des deux groupes suivants : filgrastim et pegfilgrastim.
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L'antiviral MAVIRET est désormais disponible, en ville et à l'hôpital, sous forme de granulés enrobés en sachet, dosés à 50 mg/20 mg de glécaprévir/pibrentasvir. Cette nouvelle spécialité est adaptée au traitement de l'hépatite C...
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La Haute Autorité de santé (HAS) recommande de vacciner les femmes enceintes contre la coqueluche, afin de conférer une protection passive contre cette maladie aux nouveau-nés dès leur naissance. Cette démarche est recommandée quel que soit...
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De nouvelles informations sur la disponibilité des spécialités hospitalières suivantes ont été communiquées par l'ANSM : NAROPEINE, ACTOSOLV, THIOPHENICOL, TENORMINE, GARDENAL, JAVLOR, médicaments dérivés du sang, NAVELBINE, BREVIBLOC,...
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Entre les 8 et 14 avril 2022, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités DEROXAT suspension buvable, SIGNIFOR 30 mg injectable, ELVORINE, et...
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PONVORY comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente. Son principe actif, le ponésimod, est un nouveau modulateur des récepteurs sphingosine 1-phosphate (S1P).
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La mesure des sept indicateurs de qualité relatifs au parcours de soins des patients à risque ou souffrant d'une BPCO* montre que des améliorations sont nécessaires à chaque étape clé de ce parcours, tant au plan national que...
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En raison d'un risque majoré d'infection, la vaccination par des vaccins vivants atténués doit être différée chez des enfants exposés in utero ou au cours de l'allaitement à l'infliximab (REMICADE et biosimilaires).
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Une version prête à l'emploi du vaccin COMIRNATY 30 µg/dose est mise à disposition auprès des professionnels de santé. Elle remplace la version COMIRNATY 30 µg/dose dispersion à diluer qui était disponible depuis le début de la...
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La gamme DOLIPRANELIQUIZ suspension buvable compte deux nouvelles références dosées à 500 mg et 1 000 mg de paracétamol par sachet. Contrairement aux dosages existants à 200 mg et 300 mg, ces nouvelles spécialités sont indiquées chez...
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Une utilisation hors AMM de la trimébutine injectable persiste en France, notamment dans le traitement de l'iléus postopératoire. Cette pratique non conforme est associée à des doses élevées et expose à une toxicité cardiaque grave.
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Les produits prêts à l'emploi pour nutrition entérale SONDALIS HP 2KCAL et SONDALIS HP 2KCAL FIBRE sont désormais remboursables par l'Assurance maladie au titre de la liste de produits et prestations remboursables (LPPR), chez l'adulte...
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L'ANSM a récemment communiqué sur l'état de disponibilité des spécialités hospitalières suivantes : PLASMALYTE VIAFLO, VECTARION et PLEGISOL.
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L'approvisionnement de la spécialité d'imagerie médicale ULTRAVIST 370 en seringue préremplie est perturbé en ville jusqu'à fin mai 2022. À l'inverse, le collyre à base de ciclosporine VERKAZIA est à nouveau disponible normalement.
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ULTOMIRIS 100 mg/mL solution à diluer pour perfusion est une nouvelle spécialité hospitalière indiquée dans les traitements de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne et du syndrome hémolytique et urémique atypique. Son principe actif,...
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La gamme de stylos injecteurs d'insuline NOVOPEN s'agrandit et compte deux nouveaux stylos électroniques, NOVOPEN 6 et NOVOPEN ECHO PLUS, capables de se connecter à des applications de gestion du diabète compatibles.
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La spécialité MIDAZOLAM ACCORD 5 mg/mL solution injectable ou rectale est désormais disponible en pharmacie de ville, en ampoule de 10 mL. La seule indication remboursable (65 %) est la sédation en soins palliatifs (proportionnée, ou...
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QUOFENIX (délafloxacine) est une fluoroquinolone hospitalière indiquée en deuxième intention dans la prise en charge d'infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous (IBAPTM), et des pneumonies communautaires. En complément...
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De récentes données de pharmacovigilance font état d'un risque de complications thrombotiques, parfois d'issue fatale, suite à l'arrêt brutal d'un traitement par anagrélide (XAGRID et génériques). Dans ce contexte, il est recommandé...
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Suite à des échecs de rachianesthésie rapportés avec la spécialité BUPIVACAINE MYLAN 20 mg/4 mL solution injectable intrarachidienne, le laboratoire rappelle les éléments pouvant compromettre l'efficacité de ce médicament.
