Page 42 - David Paitraud

En cardiologie, des tensions d'approvisionnement en RYTHMODAN 250 mg LP comprimé enrobé (disopyramide) sont signalées en ville et imposent de contingenter la distribution.  En cas d'indisponibilité de ce médicament, l'Agence nationale...

Trois lots de la spécialité de phytothérapie EUPHYTOSE (lots SX2298, SX2295 et SX 2297) ont fait l'objet d'un rappel en pharmacie et auprès des patients à la suite de la découverte d'un comprimé de PHENERGAN (prométhazine) dans un tube...

Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) a actualisé son avis sur le dépistage de l'infection à cytomégalovirus (CMV) chez la femme enceinte, afin de prévenir les séquelles potentiellement graves chez l'enfant à naître.  Il maintient...

TYENNE est le premier biosimilaire de tocilizumab (ROACTEMRA) commercialisé en France.  La gamme se décline :  en solution injectable en seringue préremplie ou stylo prérempli : ces dispositifs sont prêts à l'emploi et contiennent 162...

Les spécialités COSENTYX et JAKAVI bénéficient d'une extension de prise en charge par l'Assurance maladie (remboursement et agrément aux collectivités) dans les indications suivantes : COSENTYX 150 mg et 300 mg solution injectable en...

Selon un rapport publié par EPI-PHARE à partir des données françaises du Système national des données de santé (SNDS), la vasectomie est la méthode de stérilisation la plus pratiquée en France : en 2022, elle devançait pour la...

Dans le traitement de la Covid-19, les modalités de prise en charge et de mise à disposition de l'antiviral PAXLOVID évoluent :  PAXLOVID (nirmatrelvir/ritonavir) est désormais remboursable à 100 % par l'Assurance maladie, selon le droit...

Entre les 13 et 15 février 2024, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital ou uniquement à l'hôpital.

OPZELURA 15 mg/g crème est une nouvelle spécialité disponible en France (dans les pharmacies hospitalières), la première à disposer d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans le traitement du vitiligo non-segmentaire avec...

L'ANSM a annoncé l'interdiction de toute publicité sur l'ibuprofène 400 mg auprès du grand public à partir d'avril 2024, car la dose à 200 mg est à privilégier en première intention. La publicité sur l'ibuprofène 200 mg reste possible.

Entre les 9 et 13 février 2024, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.

De nouvelles informations de sécurité sont applicables aux médicaments à base de pseudoéphédrine pour limiter le risque d'affections graves touchant les vaisseaux sanguins cérébraux (syndromes d'encéphalopathie postérieure et de...

Dans le cadre du traitement des patients de plus de 6 ans atteints de mucoviscidose et non porteurs de la mutation F508del, les spécialités KAFTRIO et KALYDECO comprimé sont désormais accessibles via le dispositif d'accès précoce, en...

La Haute Autorité de santé (HAS) est favorable à une campagne de vaccination contre la Covid-19 au printemps. Celle-ci pourrait se dérouler entre les 15 avril et 16 juin 2024, sauf si la situation épidémiologique impose de l'avancer ou de...

Le Groupement pharmaceutique de l'Union européenne (GPUE) a publié les résultats de son enquête sur les ruptures de stock de médicaments et de dispositifs médicaux en Europe. Les données 2023 montrent que le problème des pénuries...

JUNALIZA gélule est indiqué chez l'adulte, dans le traitement de l'hypercholestérolémie primaire (hétérozygote familiale et non-familiale) ou d'une hyperlipidémie combinée (mixte).  JUNALIZA est une association fixe d'atorvastatine et...

Entre les 6 et 8 février 2024, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.

L'utilisation de filtres en ligne lors de l'injection intraveineuse d'étoposide est associée à un risque accru de réactions d'hypersensibilité. Il est ainsi recommandé de ne pas utiliser ce type de filtres.

En prévention des épisodes hémorragiques, la prise en charge d'HEMLIBRA injectable (émicizumab) en ville et à l'hôpital est étendue aux patients ayant une forme modérée d'hémophilie A sans inhibiteur anti-facteur VIII.

Entre les 2 et 6 février 2024, l'ANSM a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.