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#Médicaments #Vigilance | 13 Novembre 2009Vaccins grippaux A(H1N1), 1er bilan de pharmacovigilance
Quinze jours après le début de la vaccination des personnels de santé contre la grippe A(H1N1), l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) publie un premier bilan des...
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#Médicaments #Vigilance | 23 Octobre 2009
INTELENCE : cas de syndromes de Lyell et DRESS
Des cas de nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) , dont un d'évolution fatale, et de syndrome DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms), associés à l'utilisation d'INTELENCE, sont survenus.
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#Médicaments #AMM | 23 Octobre 2009
SIMPONI (golimumab), AMM européenne pour ce nouvel anti-TNF alfa
La Commission européenne a délivré une AMM (autorisation de mise sur le marché) européenne à SIMPONI 50 mg solution injectable (golimumab) en stylo prérempli ou en seringue préremplie. Ce...
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#Médicaments #Vigilance | 12 Octobre 2009
Commercialisation de THALIDOMIDE CELGENE : mesures d'encadrement
Commercialisation de THALIDOMIDE CELGENE 50 mg gélule : mise en place de mesures d'encadrement
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#Médicaments #Vigilance | 12 Octobre 2009
GARDASIL, second bilan du plan de gestion des risques européen et national
Trois ans après la commercialisation de GARDASIL en France, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) publie un 2e bilan de pharmacovigilance de ce vaccin, dans lequel elle conclut que...
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#Médicaments #Vigilance | 03 juillet 2009
DEXTROPROPOXYPHENE, avis défavorable à leur maintien sur le marché
Suite à l'avis défavorable au maintien sur le marché des médicaments contenant du dextropropoxyphène (DXP) émis par le Comité des médicaments à usage humain de l'EMA (Agence européenne du...
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#Médicaments #Vigilance | 03 juillet 2009
INSULINES LANTUS et risque de cancer : aucune conclusion à ce jour
INSULINES LANTUS et risque de cancer : aucune conclusion à ce jour
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#Médicaments #Vigilance | 26 juin 2009
CELLCEPT, cas d'érythroblastopénie
En accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) et l'EMA (Agence européenne du médicament), le laboratoire Roche signale la survenue de cas d'érythroblastopénie...
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#Médicaments #Vigilance | 06 mars 2009
AINS contre-indiqués à partir du 6e mois de grossesse, rappel
En raison de la gravité de la toxicité foetale et néonatale des AINS et de la banalisation de l'utilisation de ces médicaments (soins dentaires, otites, angines, coliques néphrétiques, sinusites, etc.), l'ANSM (Agence...
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#Médicaments #Vigilance | 06 mars 2009
Rappel de la contre-indication des AINS à partir du 6e mois de grossesse
Rappel de la contre-indication des AINS à partir du 6e mois de grossesse.
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#Médicaments #Vigilance | 27 février 2009
RAPTIVA, suspension de l'AMM
Suite à la survenue depuis septembre 2008 de 3 cas (2 aux Etats-Unis et 1 en Europe) de LEMP (leucoencéphalopathie multifocale progressive), dont 2 d'évolution fatale, chez des patients traités depuis plus de 3 ans par...
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#Médicaments #Vigilance | 27 février 2009
GARDASIL, 2 cas de syncope et d'état de mal épileptique en Espagne
En février 2009, 2 cas de syncope et de mal épileptique ont été rapportés en Espagne chez 2 adolescentes vaccinées avec le lot NH52670 de GARDASIL. Les effets indésirables sont apparus dans l'heure suivant...
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#Médicaments #Vigilance | 06 février 2009
FARESTON, nouvelles contre-indications
De nouvelles données précliniques et cliniques ayant mis en évidence un risque d'allongement du segment QT chez les patients traités par FARESTON, l'EMA (Agence européenne du médicament) a conclu que la balance...
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#Médicaments #Vigilance | 02 février 2009
Méthylphénidate, recommandations visant à limiter les risques
En raison de signalements d'effets indésirables cardiaques (hypertension, troubles du rythme cardiaque) et neurologiques (migraine, accidents vasculaires cérébraux), l'EMA (Agence européenne du médicament) a...
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#Médicaments #Vigilance | 23 janvier 2009
SEBIVO, effet indésirable de type neuropathie périphérique
Le laboratoire Novartis, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) et le CHMP (Comité des médicaments à usage humain), informe les professionnels de santé de...
Page 333 - David Paitraud
David Paitraud est Docteur en pharmacie et journaliste médical. Diplômé de la faculté de pharmacie de Poitiers et titulaire du DESS de Politiques des biens et des services de santé (Paris V), il débute sa carrière de journaliste en 2006 chez VIDAL, en intégrant la rédaction de VIDALnews. La même année, il participe à la création de VIDALnews Officine. Depuis 2007, il écrit régulièrement dans le Quotidien du pharmacien. Animateur d'une émission de santé jusqu'en 2010 au sein d'une radio associative, il a également réalisé des podcasts vidéo pour Santélog.
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