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Le laboratoire Celgène, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), informe les professionnels de santé de l'arrêt prochain de commercialisation de REFLUDAN 50 mg lyophilisat pour solution...
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Le laboratoire Céphalon France, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale la rupture de stock effective en ville et à l'hôpital de VOGALENE 10 mg/ml solution injectable en ampoule. Le...
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Le laboratoire Norgine Pharma, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), informe les professionnels de santé d'un risque de décollement partiel ou total de l'étiquette des spécialités...
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Un nouveau dosage à 160 mg de SPASFON-LYOC lyophilisat oral est désormais disponible. Celui-ci s'ajoute au dosage à 80 mg déjà commercialisé.
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SUBOXONE comprimé sublingual est indiqué dans le traitement substitutif de la pharmacodépendance aux opioïdes dans le cadre d'une prise en charge médicale, sociale et psychologique. La naloxone est un composant destiné à empêcher le...
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VELCADE 1 mg et 3,5 mg poudres pour solution injectable, mise en garde concernant la voie d'administration
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GILENYA 0,5 mg gélule, renforcement de la surveillance cardiovasculaire pendant les 24 h suivant la 1re prise
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Pour réduire l’exposition aux PCB, la consommation de certains poissons d'eau douce est limitée.
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DUKORAL suspension et granulés effervescents pour solution buvable, remise à disposition normale
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Médicaments à base de quinine indiqués dans le traitement d'appoint des crampes musculaires essentielles, restriction de l'indication et mise à jour des données de sécurité
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L’épidémie de gastro-entérite en France métropolitaine est confirmée.
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L’utilisation de la quinine comme décontracturant est désormais limitée.
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L’Afssaps fait le point sur la consommation des benzodiazépines en France.
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Les femmes portant un stérilet aurait un risque réduit de développer un cancer du col de l’utérus.
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Selon les résultats d’une étude turque, les pistaches soulageraient les troubles de l'érection.
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Suite à la suspension des AMM (autorisations de mise sur le marché) des spécialités orales à base de méprobamate seul, les laboratoires sanofi-aventis France et M. Richard, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire...
