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ANTALNOX Gé 550 mg comprimé pelliculé sécable (naproxène sodique) est un nouveau médicament générique de l'anti-inflammatoire APRANAX 550 mg comprimé pelliculé sécable.
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Des ruptures de stock sont à prévoir à partir de fin août pour ROFERON-A 3 MUI solution injectable en seringue préremplie (interféron alfa-2a), et de mi-octobre pour ROFERON-A 9 MUI solution injectable en seringue préremplie.
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L'antibiotique SELEXID 200 mg comprimé pelliculé (pivmecillinam) est désormais remboursable lorsqu'il est indiqué en cas de cystite aiguë simple de la femme.
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ACTISKENAN 5 mg gélule à libération immédiate et SKENAN LP 200 mg microgranules à libération prolongée en gélule (sulfate de morphine) font l'objet d'une rupture de stock suite à des retards de production.
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Les difficultés d'approvisionnement de FOMEPIZOLE AP-HP 5 mg/ml solution à diluer pour perfusion se poursuivent. Malgré la mise à disposition exceptionnelle d'ampoules issues de nouveaux lots, la distribution contingentée est maintenue.
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Comme annoncé mi-août, la rupture de stock de DEPOCYTE 50 mg suspension injectable (cytarabine) a pris fin le 26 août 2013.
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Quinze jours après la remise à disposition de DEPOCYTE 50 mg suspension injectable, ce dernier fait à nouveau l'objet d'une rupture de stock. Edit 13 août : l'ANSM signale que la remise à disposition devrait être effective le 27 août (et...
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Comme annoncée, la rupture de stock impactant les deux dosages de l'anticancéreux ELDISINE s'est terminée fin juillet.
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L'ANSM met en garde contre les tatouages éphémères noirs à base de henné, en raison du risque d'eczéma allergique que ce produit peut provoquer.
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La rupture de stock touchant TARGRETIN 75 mg capsule molle devrait durer jusqu'au 16 septembre 2013. Le stock restant disponible doit être réservé aux patients en cours de traitement.
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L'ANSM alerte les professionnels de santé sur les risques "reprotoxiques" (toxicité pour la reproduction) et de toxicité systémique grave auxquels exposent les préparations hospitalières, magistrales et officinale contenant de l'acide...
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La France s'est positionnée depuis plusieurs mois sur certaines conditions d'utilisation, restrictions ou interdictions d'utilisation du métoclopramide, du kétoconazole par voie orale et des incrétinomimétiques. A la demande de l'Agence...
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La HAS (Haute Autorité de Santé) livre ses conclusions concernant le traitement de la fibrillation auriculaire non valvulaire : les AVK constituent toujours le traitement de référence. Quant aux anticoagulants non AVK, ils "représentent une...
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Cinq lots de REMIFENTANIL HOSPIRA 2 mg poudre pour solution injectable ou pour perfusion et six lots du dosage à 5 mg sont rappelés en raison d'une erreur de notice.
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Des signalements relatifs à l'apparition anormale de précipités dans certaines conditions conduisent le laboratoire à procéder à un rappel de lot d'HYDROXYZINE RENAUDIN 100 mg/2 ml solution injectable.
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Pour pallier la rupture de stock imminente de PEDEA 5 mg/ml solution injectable, le laboratoire met à disposition un médicament provenant des Etats-Unis, NEOPROFEN 10 mg/ml solution injectable.
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Des cas de fasciites nécrosantes ont été rapportés chez des patients recevant AVASTIN (bévacizumab) dans le cadre d'essais cliniques et depuis sa commercialisation.
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Malgré un certain nombre de mesures visant à minimiser la survenue d'effets indésirables, l'utilisation de la bromocriptine dans l'inhibition de la lactation est remise en cause. La France demande une réévaluation européenne et émet des...
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A partir du mois d'août, BRICANYL LP 5 mg comprimé à libération prolongée (terbutaline) se présentera en flacon de 60 unités, destiné à une délivrance mensuelle.
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En raison d'un rapport bénéfice/risque jugé défavorable, VECTARION 50 mg comprimé pelliculé sécable (bismésilate d'almitrine) fait l'objet, par décision des autorités de santé françaises et européennes, d'un retrait d'AMM dans...
