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CILOXAN 3 mg/ml solution pour instillation auriculaire (ciprofloxacine) est un antibiotique du groupe des fluoroquinolones indiqué dans le traitement des otites externes aiguës et des otorrhées purulentes.
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LYRICA (prégabaline) est désormais disponible sous forme de solution buvable dosée à 20 mg/ml de prégabaline. Cette nouvelle forme galénique vient s'ajouter à LYRICA gélule, déjà commercialisé.
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En raison du risque de réactivation du virus de l'hépatite B chez des patients traités par MABTHERA (rituximab), le dépistage de ce virus est désormais recommandé chez tous les patients avant toute initiation d'un tel traitement.
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Le topique ALOSTIL (minoxidil), indiqué en cas de chute de cheveux modérée chez le sujet de sexe masculin, est désormais disponible sous une nouvelle forme pharmaceutique en mousse.
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Pour pallier la rupture de stock de DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,5 mg/2 ml solution injectable IV (digoxine) prévue jusqu'en mars 2014, une spécialité comparable pourrait être mise à disposition sur le marché français début décembre. En...
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Le décès de 2 patients traités par GILENYA (fingolimod), ayant développé un syndrome hémophagocytaire, conduit les autorités sanitaires et le laboratoire Novartis à sensibiliser les professionnels de santé à l'importance d'un diagnostic...
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La remise à disposition de la forme injectable de DIGOXINE NATIVELLE ADULTES, initialement prévue en novembre 2013, est reportée au mois de mars 2014.
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Les difficultés d'approvisionnement concernant HALDOL 5 mg/ml solution injectable conduisent à contingenter la distribution de cette spécialité et à envisager, quand cela est possible, un recours à des alternatives thérapeutiques.
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Les perturbations d'approvisionnement en HALDOL DECANOAS sont terminées, permettant la remise à disposition de ce médicament depuis le 12 novembre.
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La découverte d'un lot falsifié de PEGASYS 180 µg/0,5 ml solution injectable en seringue préremplie sur le marché allemand conduit le laboratoire Roche et les autorités françaises à renforcer la vigilance des professionnels de santé quant...
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Des erreurs de reconstitution du JEVTANA, indiqué dans le traitement des patients avec un cancer de la prostate métastatique et hormonorésistant, précédemment traité par une chimiothérapie à base de docétaxel, ont été rapportées. Ces...
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Malgré la mise en place d'un contingentement en septembre, BICNU fait l'objet d'une rupture de stock. Mais l'ANSM annonce que des unités de ce médicament initialement destinées au marché américain sont proposées comme solution alternative.
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Durant l'été 2013, les difficultés d'approvisionnement en LEVOTHYROX ont fait la Une des medias. Pourtant, il n'y avait pas de rupture de stock avérée pour ce médicament, contrairement à d'autres traitements de la thyroïde (TEATROIS,...
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L'Agence européenne du médicament, par l'intermédiaire du Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC), recommande "une suspension de l'autorisation de mise sur le marché" des médicaments contenant de la...
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Composé d'un nouveau principe actif antinéoplasique, le vismodegib, ERIVEDGE 150 mg gélule est indiqué dans la prise en charge du carcinome basocellulaire avancé. Sa mise à disposition à l'hôpital actuellement s'accompagne d'un programme...
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PHYTOCYCLAN gélule est un complément alimentaire associant des extraits de plantes, du magnésium et des vitamines B. Il est préconisé par le laboratoire contre l'inconfort prémenstruel chez les femmes.
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La péremption des derniers lots encore disponibles de FUCIDINE 500 mg poudre et solution pour usage parentéral à diluer (acide fucidique) est prolongée jusqu'en avril 2014 afin de permettre une continuité dans l'approvisionnement de cette...
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Face à l'importante augmentation du nombre de dosages de la vitamine D, la HAS publie un état des lieux sur l'utilité établie de ce dosage dans la prise en charge des patients, où elle liste les situations cliniques étudiées pour lesquelles...
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Suite à leur suspension d'AMM (autorisation de mise sur le marché) annoncée en septembre dernier en raison d'un rapport bénéfice/risque défavorable, toutes les spécialités orales contenant de la dihydroergotamine, de la nicergoline, de la...
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A partir de fin janvier 2014, l'utilisation des spécialités à base de fer pour injection IV (intraveineuse) sera réservée aux établissements de santé, publics ou privés, en raison du risque de réactions graves d'hypersensibilité, y...
