Page 220 - David Paitraud
David Paitraud est docteur en pharmacie et journaliste médical. Diplômé de la faculté de pharmacie de Poitiers et titulaire du DESS de Politiques des biens et des services de santé (Paris V), il commence sa carrière de journaliste en 2006 chez VIDAL, en intégrant la rédaction de VIDAL News. La même année, il participe à la création de VIDAL News Officine. Depuis 2007, il écrit régulièrement dans le Quotidien du pharmacien. Animateur d'une émission de santé jusqu'en 2010 au sein d'une radio associative, il a également réalisé des podcasts vidéo pour Santélog.
Derniers articles publiés par David Paitraud
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15 octobre 2013NUROFENFLASH 400 mg comprimé (ibuprofène) : nouvelle indication dans le traitement de la crise de migraine
NUROFENFLASH 400 mg comprimé (ibuprofène) dispose d'une nouvelle indication chez l'adulte dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura.
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15 octobre 2013IMMUCYST 81 mg poudre pour suspension intravésicale : toujours en rupture de stock
En rupture de stock depuis avril 2012, IMMUCYST 81 mg poudre pour suspension intravésicale devrait être remis à disposition au cours du deuxième semestre 2014, selon une information diffusée par l'ANSM.
#Médicaments -
14 octobre 2013Dispositifs médicaux : prochaines baisses de prix
Certains dispositifs médicaux utilisés pour l'autosurveillance glycémique (lecteurs, autopiqueurs et consommables) et l'autotraitement du diabète, ainsi que les produits pour nutrition entérale à domicile et les compléments nutritionnels...
#Produits LPPR -
11 octobre 2013ROFERON-A 3 MUI et 9 MUI solutions injectables SC en seringue préremplie : remise à disposition normale
La remise à disposition de ROFERON-A 3 MUI et 9 MUI solutions injectables SC en seringue préremplie (interféron alfa-2a) vient d'être confirmée par le laboratoire Roche et l'ANSM, comme annoncée en août 2013.
#Médicaments -
11 octobre 2013ERGIX MAL DE GORGE collutoire : retrait de 2 lots
Deux lots du collutoire ERGIX MAL DE GORGE sont rappelés suite à des tests de stabilité non conformes.
#Médicaments -
10 octobre 2013NUMETAH G16 %E émulsion pour perfusion : recommandations visant à limiter le risque d'hypermagnésémie
L'administration de NUMETAH G16 %E est associée à un risque d'hypermagnésémie chez les nouveau-nés à terme et les enfants de moins de 2 ans.
#Médicaments -
10 octobre 2013VELCADE 1 mg et 3,5 mg poudres pour solutions injectables (bortézomib) : nouvelle indication
Le médicament VELCADE (bortézomib) dispose d'une nouvelle indication, en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone et au thalidomide, chez les patients atteints d'un myélome multiple, n'ayant reçu aucun traitement, et...
#Médicaments -
10 octobre 2013PROLIA 60 mg solution injectable SC (dénosumab) : désormais remboursable
PROLIA (dénosumab) est désormais remboursable au taux de 65 % dans le traitement de l'ostéoporose postménopausique chez les femmes à risque élevé de fracture, en deuxième intention.
#Médicaments -
10 octobre 2013PREZISTA 75 mg, 150 mg, 300 mg et 600 mg comprimés (darunavir) : désormais remboursables chez les enfants prétraités de 3 à 6 ans
Quatre présentations de l'antiviral PREZISTA (darunavir) sont désormais remboursables lorsqu'elles sont prescrites chez les enfants de 3 ans et plus, pesant au moins 15 kg pour les comprimés dosés à 75 mg, 150 mg et 300 mg, et au moins 40 kg...
#Médicaments -
08 octobre 2013OPHTAFRESH : lingette nettoyante à usage ophtalmique
OPHTAFRESH est un dispositif médical préconisé pour l'hygiène et le soin des paupières, notamment en cas d'inflammation.
#Dispositifs médicaux -
03 octobre 2013Ondansétron par voie IV : nouvelle réduction de posologie chez le sujet âgé de 75 ans et plus
Pour limiter le risque de torsades de pointe et d'arythmie chez le patient âgé de 75 ans et plus, la dose unique d'ondansétron en administration IV ne doit pas dépasser 8 mg, en perfusion d'au moins 15 minutes, en prévention et en traitement...
#Médicaments -
03 octobre 2013RULID 100 mg comprimé pelliculé (roxithromycine) : arrêt de commercialisation
La commercialisation de l'antibiotique RULID 100 mg comprimé pelliculé (roxithromycine) est arrêtée.
#Médicaments -
03 octobre 2013Boissons énergisantes : mise en garde de l'Anses contre les modes de consommation à risque
Plus d'un an après la mise en place d'une surveillance renforcée des boissons énergisantes, l'Anses analyse les premiers résultats de nutrivigilance et réitère ses mises en garde concernant les risques liés à ces produits. Aux effets...
#Santé publique -
02 octobre 2013AZYTER collyre en solution : utilisable chez l'enfant de 0 à 2 ans
Le collyre antibiotique AZYTER (azithromycine) peut être utilisé dès la naissance dans le traitement curatif local antibactérien des conjonctivites dues à des germes sensibles.
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01 octobre 2013MANTADIX 100 mg capsule : baisse du taux de prise en charge à 15 %
Le 1er octobre 2013, le taux de remboursement du médicament MANTADIX 100 mg capsule (amantadine chlorhydrate) est passé de 65 % à 15 %.
#Médicaments -
27 septembre 2013CARYOLYSINE : rupture de stock et mise à disposition d'un médicament importé
Pour pallier la rupture de stock prolongée de CARYOLYSINE 10 mg solution à diluer et solvant pour solution injectable et pour application cutanée, le médicament MUSTARGEN (méchloréthamine), importé des Etats-Unis, est mis à disposition des...
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25 septembre 2013Fentanyl transmuqueux : mise en garde de l'ANSM sur les effets indésirables et les risques de mésusage
Les dernières données de pharmacovigilance et d'addictovigilance (avril 2013) sur les spécialités de fentanyl transmuqueux conduisent l'ANSM à mettre en garde les professionnels de santé contre les risques d'effets indésirables, notamment...
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25 septembre 2013STYL'COTON fine pour homme : disponible en classe de compression 3
A compter du mois d'octobre 2013, les chaussettes et bas STYL'COTON FINE pour homme seront disponibles en classe de compression 3.
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24 septembre 2013Dérivés ergotés : 4 principes actifs à ne plus prescrire
Vingt-et-un médicaments contenant des dérivés ergotés feront prochainement l'objet d'une suspension d'AMM (autorisation de mise sur le marché), en raison d'un rapport bénéfice/risque défavorable. L'ANSM recommande d'ores et déjà de ne...
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23 septembre 2013Immunoglobulines polyvalentes humaines : hiérarchisation des indications en prévention des pénuries
Les tensions d'approvisionnement et les récentes évolutions du marché des immunoglobulines polyvalentes humaines conduisent les autorités de santé à actualiser la hiérarchisation des indications de ces médicaments.
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