Page 211 - David Paitraud

Le gouvernement français a autorisé l'utilisation provisoire du malathion en Guyane pendant 6 mois. Cet insecticide doit permettre de renforcer la lutte contre le moustique vecteur du Chikungunya, et contribuer ainsi à enrayer la progression de...

Afin d'assurer la continuité de l'approvisionnement en DANTRIUM intraveineux (dantrolène sodique), le conditionnement de cette spécialité a été modifié : une aiguille filtre est fournie dans chaque étui afin de réduire le risque...

Dans un rapport du comité d'évaluation et de contrôle des politiques publiques de l'Assemblée nationale, les députés Denis Jacquat et Jean-Louis Touraine analysent plusieurs mesures pour tenter de rendre la cigarette moins...

Un problème de production est à l'origine de la rupture de stock de TICARPEN 5 g poudre pour solution injectable IV (ticarcilline) en ville et à l'hôpital. Cette situation devrait durer jusqu'à la fin de l'année 2014.

L'approvisionnement en ZOVIRAX 200 mg/5 ml suspension buvable (aciclovir) est actuellement tendu. Un stock limité est disponible afin de répondre aux demandes de dépannage d'urgence.

Les tensions d'approvisionnement touchant les spécialités CLAVENTIN poudres pour solutions injectables (ticarcilline/acide clavulanique) conduisent les laboratoire GSK à mettre en place une distribution contingentée à l'hôpital. En ville,...

Afin de limiter le risque de photosensibilisation lié à l'utilisation des formes topiques de kétoprofène (KETUM gel et génériques), l'ANSM rappelle aux professionnels de santé les principales mesures de précaution d'emploi et souligne...

Suite à la décision européenne de retirer les AMM des médicaments DORIBAX 250 mg et 500 mg poudres pour solutions pour perfusion (doripénème), l'arrêt de commercialisation de ces spécialités a été annoncé le 11 août 2014. Tous les...

GIOTRIF comprimé pelliculé est un nouvel agent antinéoplasique, indiqué en monothérapie chez l'adulte dans le traitement de première intention du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation(s)...

Suite à l'arrêt de commercialisation de PRAVADUAL comprimé (pravastatine, acide acétylsalicylique), les prescripteurs doivent envisager rapidement une substitution de ce médicament chez les patients concernés.

Dans une instruction adressée aux directeurs des ARS (agences nationales de santé) et des établissements de santé, Marisol Touraine leur demande de rester mobilisés pour garantir l'accès des femmes aux IVG pendant l'été, dans les mêmes...

Une rupture de stock touche actuellement le vaccin buvable contre le choléra DUKORAL. En attendant la remise à disposition prévue en décembre 2014, la spécialité DUKORAL initialement destinées à la Belgique est mise à disposition en France.

Suite à la réévaluation du rapport bénéfice/risque de STRESAM (étifoxine), l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de cet anxiolytique a été actualisée pour prendre en compte de récentes données de pharmacovigilance et de...

Le laboratoire Prostrakan avertit les professionnels de santé des différences entre le mode de préparation d'AMETYCINE 10 mg poudre pour solution injectable et de la spécialité MITOMYCIN-C KYOWA 10 mg powder for solution for injection...

Une spécialité initialement destinée au marché ukrainien est mise à disposition en France pour pallier la rupture de stock de BILTRICIDE 600 mg comprimé pelliculé sécable (praziquantel). 

La Commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) préconise d'abaisser le taux de remboursement des benzodiazépines hypnotiques et produits apparentés à 15 %, ayant conclu à "un intérêt thérapeutique limité de ces...

Quinze lots de LORAZEPAM BIOGARAN 1 mg comprimé sécable, médicament notamment indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et/ou invalidantes, sont rappelés par mesure de précaution en raison d'une baisse...

La spécialité TAFINLAR gélule (dabrafénib), indiquée dans la prise en charge du mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600, est désormais disponible en officine.

A la suite d'une nouvelle évaluation des contraceptifs oraux d'urgence, le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) recommande que ces médicaments puissent continuer à être utilisés par toutes les femmes, indépendamment de...

L'arrêt de commercialisation de DORIBAX 250 mg et 500 mg poudres pour solution pour perfusion (doripénème) s'accompagnera d'un retrait du marché de ce médicament au plus tard fin septembre/début octobre. En pratique, un recours aux...