Page 2 - David Paitraud

À la suite d'un nouveau signalement d'erreur médicamenteuse causée par la confusion entre les dosages de SIKLOS 100 mg et 1 000 mg, l'ANSM rappelle les mesures qui permettent de sécuriser la prescription et la délivrance de ce médicament...

Le dispositif « tiers payant contre génériques » est étendu aux biosimilaires et aux hybrides à compter du 1er septembre 2026. Sauf exception, les patients qui refusent la substitution à l'officine ne peuvent plus bénéficier de...

La boîte de 30 sachets de l'anti-acides MOXYDAR suspension buvable n'est plus remboursable ni agréée aux collectivités à compter du 1er septembre 2026. Elle reste disponible à la délivrance en pharmacie, avec un prix libre et une TVA à...

Comme pour les autres inhibiteurs de Janus kinase indiqués pour une maladie inflammatoire, l'utilisation de LITFULO (ritlécitinib) dans le traitement de la pelade sévère doit être prudente ou évitée chez certains patients afin de limiter...

Entre les 28 août et 1er septembre 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement distribuées sur le circuit hospitalier.

Entre les 28 août et 1er septembre 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.

À compter du 31 août 2026, le taux de remboursement du vaccin ABRYSVO et de l'anticorps monoclonal BEYFORTUS (nirsévimab) passe de 30 % à 65 %, dans le cadre de la prévention de la bronchiolite chez les nourrissons.

ENFLONSIA (clesrovimab) est une nouvelle alternative disponible en France pour l'immunisation par anticorps monoclonal visant à protéger les nourrissons contre les infections à virus respiratoire syncytial (VRS), en particulier contre la...

Entre les 21 et 27 août 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.

Entre les 21 et 27 août 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement distribuées sur le circuit hospitalier.

En réponse à la rupture de stock de BICAFRES 1 000 mg comprimé gastrorésistant, l'ANSM autorise les pharmaciens d'officine à délivrer des préparations magistrales de bicarbonate de sodium en remplacement. Les prix de ces préparations...

Entre les 7 et 20 août 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.

Entre les 7 et 20 août 2026, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités exclusivement distribuées sur le circuit hospitalier.

Le biosimilaire de ranibizumab BYOOVIZ est désormais disponible en seringue préremplie, en complément de la présentation en flacon.

Les Ceppim sont des centres experts de prévention et de prise en charge de la iatrogénie médicamenteuse. À l’interface des secteurs ambulatoires et hospitaliers, ces hôpitaux de jour constituent une ressource innovante et complémentaire...

Un méningiome ou un antécédent de méningiome constituent désormais une contre-indication à une contraception à base de désogestrel ou d'étonogestrel. Les femmes exposées à ces progestatifs doivent être surveillées afin de détecter...

Alors que l'approvisionnement en quétiapine s'améliore, la recommandation permettant aux pharmaciens de remplacer une spécialité de quétiapine LP par une préparation magistrale de quétiapine à libération immédiate (LI) sans nouvelle...

Dans le traitement du cancer de la prostate et du sein, les implants injectables ZOLADEX ne seront plus remboursables ni agréés aux collectivités à partir du 15 décembre 2026. Au-delà de cette date, ils resteront disponibles sans prise en...

Après avoir bénéficié d'un accès précoce pendant plusieurs mois, WELIREG 40 mg comprimé pelliculé (belzutifan) peut désormais (à compter du 18 juillet 2026) être dispensé en pharmacie de ville, avec un remboursement dans le droit...

Sur décision européenne, l'indication du vaccin IXCHIQ est restreinte aux personnes qui présentent un risque élevé d'être infectées par le virus du chikungunya. En France, les recommandations relatives à la population cible (résidents et...